Polimorfizm zasobów u siei: Analiza profili kwasów tłuszczowych dostarcza bardziej szczegółowych dowodów niż same metody tradycyjne.

Polimorfizm zasobów u siei: Analiza profili kwasów tłuszczowych dostarcza bardziej szczegółowych dowodów niż same metody tradycyjne.

Polimorfizm zasobów – polegający na tym, że generalistyczne populacje przodków dają początek kilku wyspecjalizowanym przemianom wzdłuż gradientu zasobów – jest powszechny, gdy gatunki kolonizują nowo powstałe ekosystemy. Zjawisko to jest szczególnie dobrze udokumentowane w populacjach ryb słodkowodnych zamieszkujących jeziora polodowcowe, które powstały pod koniec ostatniej epoki lodowcowej. Jednak wiedza na temat tego, jak taka zróżnicowana eksploatacja zasobów w różnych siedliskach może znaleźć odzwierciedlenie w składzie biochemicznym rozbieżnych populacji, jest nadal ograniczona, chociaż można się spodziewać takich wzorców.

W tym miejscu chcieliśmy ocenić, w jaki sposób kwasy tłuszczowe (FA) – ważny składnik biochemiczny tkanek zwierzęcych – rozdzieliły się w polimorficznym kompleksie siei (Coregonus lavaretus) i ich blisko spokrewnionych monomorficznych specjalistycznych sielawek (Coregonus albula) zasiedlających serię sześciu subarktyczne jeziora w północnej Fennoskandii. Zbadaliśmy również wzorce składu FA u drapieżników i ofiar bezkręgowców siei, aby ocenić, jak rozbieżność w ekologii troficznej między morfami siei odnosi się do profili biochemicznych ich kluczowych współpracowników sieci pokarmowej. Na koniec oceniliśmy, w jaki sposób informacje na temat dywergencji troficznej zapewniane przez zróżnicowany skład FA w porównaniu z dowodami na polimorfizm zasobów uzyskanymi z bardziej klasycznej zawartości żołądka i stabilnych informacji izotopowych (δ13C, δ15N).

Badanie zawartości żołądka dostarczyło informacji o wysokiej rozdzielczości na temat niedawno skonsumowanej ofiary, podczas gdy stabilne izotopy wskazały na szerokie wzorce zróżnicowania wykorzystania zasobów bentosowo-pelagicznych na różnych poziomach troficznych. Liniowa analiza dyskryminacyjna oparta na składzie FA okazała się znacznie skuteczniejsza w identyfikacji morfów siei i ich sielawy jako odrębnych grup w porównaniu z pozostałymi dwiema metodami. Trzy główne FA (kwas mirystynowy, kwas stearynowy i kwas eikozadienowy) okazały się szczególnie pouczające, zarówno w określaniu grup rdzeniogonidów, jak i identyfikowaniu wzorców żerowania pelagiczno-bentosowego w szerszej sieci pokarmowej.

Zawartość kwasu mirystynowego (14: 0) i stosunki δ13C w tkance mięśniowej były dodatnio skorelowane między taksonami ryb i razem zapewniały najczystszą segregację ryb wykorzystujących kontrastujące nisze pelagiczne i bentosowe. Ogólnie rzecz biorąc, nasze odkrycia podkreślają potencjał analizy FA w identyfikowaniu polimorfizmu zasobów w populacjach zwierząt, w których występuje to zjawisko, i sugerują, że ta technika może zapewnić większą rozdzielczość niż bardziej tradycyjne metody zwykle stosowane w tym celu.

Zestawy narzędzi do biologii syntetycznej do inżynierii metabolicznej sinic.

Sinice mają ogromne znaczenie dla ekologii Ziemi. Ze względu na ich zdolność do fotosyntezy i metabolizmu C1 stanowią idealne podłoże dla drobnoustrojów, które można zaprojektować do bezpośredniej konwersji dwutlenku węgla i energii słonecznej w biopaliwa i substancje biochemiczne. W celu ułatwienia wyjaśnienia podstaw biologii mikroorganizmów fotoautotroficznych i szybkiego postępu w biologii syntetycznej, opracowano zestawy narzędzi genetycznych, które umożliwiają wdrażanie nienaturalnych funkcji w zmodyfikowanych cyjanobakteriach.

W związku z tym cyjanobakterie szybko stają się wyłaniającą się platformą w biologii syntetycznej i inżynierii metabolicznej. W tym artykule przedstawiono postęp osiągnięty w zestawach narzędzi biologii syntetycznej dla cyjanobakterii i ich wykorzystania do przekształcania cyjanobakterii w fabryki komórek drobnoustrojów do zrównoważonej produkcji biopaliw i substancji biochemicznych. Omówiono i zbadano aktualne techniki heterologicznej ekspresji genów, strategie edycji genomu oraz rozwój programowalnych części i modułów regulatorowych do inżynierii cyjanobakterii w kierunku produkcji biochemicznej. Ponieważ biologia syntetyczna sinic jest wciąż w powijakach, oprócz dokonanych osiągnięć, ocenia się również trudności i wyzwania związane ze stosowaniem i opracowywaniem zestawów narzędzi genetycznych dla cyjanobakterii do produkcji biochemicznej.

Hodowla bakterii jest silnie ukierunkowana na kilka grup filogenetycznych. Wiele z obecnie niezbadanych linii bakteryjnych prawdopodobnie ma nowe szlaki biosyntetyczne i nieznane cechy biochemiczne. Opracowano nowe koncepcje hodowli w oparciu o lepsze zrozumienie ekologii wcześniej niehodowanych bakterii. Szczególnie udane okazały się ulepszone pożywki, które naśladują naturalne typy i stężenia substratów i składników odżywczych, wysokowydajne techniki uprawy oraz podejścia wykorzystujące tworzenie się biofilmu i interakcje bakteryjne.

Metagenomika i genomika pojedynczych komórek mogą ujawnić nieznane cechy metaboliczne jeszcze nie hodowanych bakterii i, jeśli zostaną uzupełnione niezależnymi od kultury analizami fizjologicznymi, pomogą skuteczniej ukierunkować nowości funkcjonalne. Jednak wiele nowych typów bakterii, które zostały początkowo wzbogacone, następnie uniknęło izolacji. W związku z tym przyszłe prace hodowlane będą musiały skupić się na ulepszonych technikach subhodowli, oczyszczania i konserwacji, aby odzyskać i wykorzystać większą część różnorodności drobnoustrojów.

Polimorfizm zasobów u siei: Analiza profili kwasów tłuszczowych dostarcza bardziej szczegółowych dowodów niż same metody tradycyjne.

Aktualne wyzwania eko-metabolomiki roślin.

Stosunkowo nową dyscypliną badawczą eko-metabolomiki jest zastosowanie technik metabolomiki w ekologii w celu scharakteryzowania biochemicznych interakcji organizmów w różnych skalach przestrzennych i czasowych. Metabolomika to nieukierunkowane podejście biochemiczne do pomiaru wielu tysięcy metabolitów różnych gatunków, w tym roślin i zwierząt. Zmiany stężeń metabolitów mogą dostarczyć mechanistycznych dowodów na procesy biochemiczne, które są istotne w skali ekologicznej. Obejmują one fizjologiczne, fenotypowe i morfologiczne reakcje roślin i zbiorowisk na zmiany środowiskowe, a także interakcje z innymi organizmami.

Badania biochemiczne i ekologiczne tradycyjnie wywodzą się z dwóch różnych kierunków i są prowadzone w różnych skalach czasoprzestrzennych. Badania biochemiczne najczęściej koncentrują się na procesach wewnętrznych u osób w skali fizjologicznej i komórkowej. Ogólnie rzecz biorąc, przyjmują podejście oddolne, zwiększając skalę procesów komórkowych z przestrzenno-czasowo drobnych do grubszych skal. Badania ekologiczne zwykle koncentrują się na procesach zewnętrznych oddziałujących na organizmy w skali populacji i społeczności i zazwyczaj badają kombinację procesów odgórnych i oddolnych.

pGB AIF siRNA Vector Mix

9511-60
EUR 1055

pGB BAD siRNA Vector Mix

9512-20
EUR 610

pGB BAD siRNA Vector Mix

9512-60
EUR 1055

pGB BAX siRNA Vector Mix

9513-20
EUR 610

pGB BAX siRNA Vector Mix

9513-60
EUR 1055

pGB BID siRNA Vector Mix

9515-20
EUR 610

pGB BID siRNA Vector Mix

9515-60
EUR 1055

pGB Hsp90 siRNA Vector Mix

9518-20
EUR 610

pGB Hsp90 siRNA Vector Mix

9518-60
EUR 1055

pGB Bcl-2 siRNA Vector Mix

9514-20
EUR 610

pGB Bcl-2 siRNA Vector Mix

9514-60
EUR 1055

pGB CIAP-1 siRNA Vector Mix

9516-20
EUR 610

pGB CIAP-1 siRNA Vector Mix

9516-60
EUR 1055

pGB CIAP-2 siRNA Vector Mix

9517-20
EUR 610

pGB CIAP-2 siRNA Vector Mix

9517-60
EUR 1055

siRNA Cloning Vector (pGB)

9500-20
EUR 294

Control siRNA Vector (pGB-control)

9500C-20
EUR 338

pGB Caspase-1 siRNA Vector

9501-20
EUR 610

pGB Caspase-1 siRNA Vector

9501-60
EUR 1055

pGB Caspase-3 siRNA Vector

9503-20
EUR 610

pGB Caspase-3 siRNA Vector

9503-60
EUR 1055

pGB Caspase-8 siRNA Vector

9508-20
EUR 610

pGB Caspase-8 siRNA Vector

9508-60
EUR 1055

pGB Caspase-9 siRNA Vector

9509-20
EUR 610

pGB Caspase-9 siRNA Vector

9509-60
EUR 1055

Human Apoptosis Inducing Factor (AIF) ELISA Kit

DLR-AIF-Hu-48T 48T
EUR 498
  • Should the Human Apoptosis Inducing Factor (AIF) ELISA Kit is proven to show malperformance, you will receive a refund or a free replacement.
Description: A sandwich quantitative ELISA assay kit for detection of Human Apoptosis Inducing Factor (AIF) in samples from serum, plasma, tissue homogenates or other biological fluids.

Human Apoptosis Inducing Factor (AIF) ELISA Kit

DLR-AIF-Hu-96T 96T
EUR 647
  • Should the Human Apoptosis Inducing Factor (AIF) ELISA Kit is proven to show malperformance, you will receive a refund or a free replacement.
Description: A sandwich quantitative ELISA assay kit for detection of Human Apoptosis Inducing Factor (AIF) in samples from serum, plasma, tissue homogenates or other biological fluids.

Rat Apoptosis Inducing Factor (AIF) ELISA Kit

DLR-AIF-Ra-48T 48T
EUR 528
  • Should the Rat Apoptosis Inducing Factor (AIF) ELISA Kit is proven to show malperformance, you will receive a refund or a free replacement.
Description: A sandwich quantitative ELISA assay kit for detection of Rat Apoptosis Inducing Factor (AIF) in samples from serum, plasma, tissue homogenates or other biological fluids.

Rat Apoptosis Inducing Factor (AIF) ELISA Kit

DLR-AIF-Ra-96T 96T
EUR 690
  • Should the Rat Apoptosis Inducing Factor (AIF) ELISA Kit is proven to show malperformance, you will receive a refund or a free replacement.
Description: A sandwich quantitative ELISA assay kit for detection of Rat Apoptosis Inducing Factor (AIF) in samples from serum, plasma, tissue homogenates or other biological fluids.

Human Apoptosis Inducing Factor (AIF) ELISA Kit

RD-AIF-Hu-48Tests 48 Tests
EUR 500

Human Apoptosis Inducing Factor (AIF) ELISA Kit

RD-AIF-Hu-96Tests 96 Tests
EUR 692

Rat Apoptosis Inducing Factor (AIF) ELISA Kit

RD-AIF-Ra-48Tests 48 Tests
EUR 534

Rat Apoptosis Inducing Factor (AIF) ELISA Kit

RD-AIF-Ra-96Tests 96 Tests
EUR 742

Human Apoptosis Inducing Factor (AIF) ELISA Kit

RDR-AIF-Hu-48Tests 48 Tests
EUR 522

Human Apoptosis Inducing Factor (AIF) ELISA Kit

RDR-AIF-Hu-96Tests 96 Tests
EUR 724

Rat Apoptosis Inducing Factor (AIF) ELISA Kit

RDR-AIF-Ra-48Tests 48 Tests
EUR 558

Rat Apoptosis Inducing Factor (AIF) ELISA Kit

RDR-AIF-Ra-96Tests 96 Tests
EUR 776

AIF/ Rat AIF ELISA Kit

ELA-E1064r 96 Tests
EUR 886

AIF Antibody

24095-100ul 100ul
EUR 390

AIF Antibody

24105-100ul 100ul
EUR 390

AIF Antibody

24114-100ul 100ul
EUR 390

AIF antibody

70R-11690 100 ug
EUR 403
Description: Rabbit polyclonal AIF antibody

AIF antibody

70R-21441 50 ul
EUR 435
Description: Rabbit polyclonal AIF antibody

AIF Antibody

3202-100
EUR 316

AIF Antibody

3202-30T
EUR 146

AIF Antibody

48692-100ul 100ul
EUR 333

AIF Antibody

48692-50ul 50ul
EUR 239

AIF Antibody

BF0591 200ul
EUR 376
Description: AIF antibody detects endogenous levels of total AIF.

anti-AIF

YF-PA16113 50 ul
EUR 363
Description: Mouse polyclonal to AIF

anti-AIF

YF-PA16114 50 ug
EUR 363
Description: Mouse polyclonal to AIF

anti-AIF

YF-PA16115 100 ug
EUR 403
Description: Rabbit polyclonal to AIF

anti-AIF

YF-PA25270 50 ul
EUR 334
Description: Mouse polyclonal to AIF

AIF Blocking Peptide

33R-10667 50 ug
EUR 191
Description: A synthetic peptide for use as a blocking control in assays to test for specificity of AIF antibody, catalog no. 70R-11690

AIF Blocking Peptide

3202BP-50
EUR 153

AIF Conjugated Antibody

C48692 100ul
EUR 397

AIF Blocking Peptide

BF0591-BP 1mg
EUR 195

AIF Rabbit mAb

A19536-100ul 100 ul
EUR 410

AIF Rabbit mAb

A19536-200ul 200 ul
EUR 571

AIF Rabbit mAb

A19536-20ul 20 ul
EUR 221

AIF Rabbit mAb

A19536-50ul 50 ul
EUR 287

anti- AIF antibody

FNab00235 100µg
EUR 505.25
  • Recommended dilution: WB: 1:500 - 1:2000
  • IHC: 1:50 - 1:200
  • IF: 1:50 - 1:200
  • Immunogen: apoptosis-inducing factor, mitochondrion-associated, 1
  • Uniprot ID: O95831
  • Gene ID: 9131
  • Research Area: Neuroscience, Metabolism
Description: Antibody raised against AIF

anti-AIF (4E7)

LF-MA30608 100 ul
EUR 527
Description: Mouse Monoclonal to AIF

Anti-AIF antibody

PAab00235 100 ug
EUR 355

Anti-AIF antibody

STJ99301 200 µl
EUR 197
Description: Mouse monoclonal to AIF.

Canine Pepsin B, PGB ELISA KIT

ELI-21572d 96 Tests
EUR 928

Porcine Pepsin B, PGB ELISA KIT

ELI-37737p 96 Tests
EUR 928

dNTP Mix

G010 250 ul 10 mM each
EUR 73

dNTP Mix

G128 500 ul 10 mM each
EUR 82

dNTP Mix

G129 1.0 ml 10 mM each
EUR 101

NTP Mix

G943 250 ul 25 mM each
EUR 78

NTP Mix

G944 500 ul 25 mM each
EUR 97

NTP Mix

G945 1.0 ml 25 mM each
EUR 130

dNTP Mix

K6011105-100 100 ul (10 mM each)
EUR 86
Description: Premade ready to use kits will always come in handy. Get your experiment done right form the first try by using a validated kit with perfectly balanced reagents proportions and compatibility and by following a clear protocol.

dNTP Mix

K6011105-1000 1000 ul (10 mM each)
EUR 201
Description: Premade ready to use kits will always come in handy. Get your experiment done right form the first try by using a validated kit with perfectly balanced reagents proportions and compatibility and by following a clear protocol.

dNTP Mix

K6011105-200 200 ul (10 mM each)
EUR 93
Description: Premade ready to use kits will always come in handy. Get your experiment done right form the first try by using a validated kit with perfectly balanced reagents proportions and compatibility and by following a clear protocol.

dNTP Mix

K6011105-400 400 ul (10 mM each)
EUR 116
Description: Premade ready to use kits will always come in handy. Get your experiment done right form the first try by using a validated kit with perfectly balanced reagents proportions and compatibility and by following a clear protocol.

PCR Mix

L5051100 2.5 ml
EUR 107
Description: Premade ready to use kits will always come in handy. Get your experiment done right form the first try by using a validated kit with perfectly balanced reagents proportions and compatibility and by following a clear protocol.

AIF-M1 Polyclonal Antibody

40560-100ul 100ul
EUR 252

AIF-M1 Polyclonal Antibody

40560-50ul 50ul
EUR 187

Human AIF ELISA Kit

EHA0535 96Tests
EUR 521

Goat AIF ELISA Kit

EGTA0535 96Tests
EUR 521

Canine AIF ELISA Kit

ECA0535 96Tests
EUR 521

Chicken AIF ELISA Kit

ECKA0535 96Tests
EUR 521

Anserini AIF ELISA Kit

EAA0535 96Tests
EUR 521

Bovine AIF ELISA Kit

EBA0535 96Tests
EUR 521

AIF ELISA KIT|Human

EF006581 96 Tests
EUR 689

AIF-M1 Polyclonal Antibody

ABP50616-003ml 0.03ml
EUR 158
  • Immunogen information: Synthesized peptide derived from the N-terminal region of human AIF-M1 at AA range: 30-110
  • Applications tips:
Description: A polyclonal antibody for detection of AIF-M1 from Human, Mouse, Rat. This AIF-M1 antibody is for WB , IHC-P, IF, ELISA. It is affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogenand is unconjugated. The antibody is produced in rabbit by using as an immunogen synthesized peptide derived from the N-terminal region of human AIF-M1 at AA range: 30-110

AIF-M1 Polyclonal Antibody

ABP50616-01ml 0.1ml
EUR 289
  • Immunogen information: Synthesized peptide derived from the N-terminal region of human AIF-M1 at AA range: 30-110
  • Applications tips:
Description: A polyclonal antibody for detection of AIF-M1 from Human, Mouse, Rat. This AIF-M1 antibody is for WB , IHC-P, IF, ELISA. It is affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogenand is unconjugated. The antibody is produced in rabbit by using as an immunogen synthesized peptide derived from the N-terminal region of human AIF-M1 at AA range: 30-110

AIF-M1 Polyclonal Antibody

ABP50616-02ml 0.2ml
EUR 414
  • Immunogen information: Synthesized peptide derived from the N-terminal region of human AIF-M1 at AA range: 30-110
  • Applications tips:
Description: A polyclonal antibody for detection of AIF-M1 from Human, Mouse, Rat. This AIF-M1 antibody is for WB , IHC-P, IF, ELISA. It is affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogenand is unconjugated. The antibody is produced in rabbit by using as an immunogen synthesized peptide derived from the N-terminal region of human AIF-M1 at AA range: 30-110

AIF recombinant monoclonal antibody

A5256 100ul X 3
EUR 595
  • Comparisons between Mnoclonal, Polyclonal and Recombinant antibodies and their benefits: Regular monoclonal antibodies have higher purity, better specificity and less lot-to-lot variations than polyclonal antibodies. Recombinant antibodies, however,
  • Show more
Description: A recombinant monoclonal antibody from rabbit against human AIF for WB, IHC, IF,ELISA

Mouse AIF ELISA Kit

EMA0535 96Tests
EUR 521

Rat AIF ELISA Kit

ERA0535 96Tests
EUR 521

Sheep AIF ELISA Kit

ESA0535 96Tests
EUR 521

AIF-M1 Polyclonal Antibody

ES1615-100ul 100ul
EUR 279
Description: A Rabbit Polyclonal antibody against AIF-M1 from Human/Mouse/Rat. This antibody is tested and validated for WB, ELISA, IHC, IF, WB, ELISA

AIF-M1 Polyclonal Antibody

ES1615-50ul 50ul
EUR 207
Description: A Rabbit Polyclonal antibody against AIF-M1 from Human/Mouse/Rat. This antibody is tested and validated for WB, ELISA, IHC, IF, WB, ELISA

Rabbit AIF ELISA Kit

ERTA0535 96Tests
EUR 521

Monkey AIF ELISA Kit

EMKA0535 96Tests
EUR 521

Porcine AIF ELISA Kit

EPA0535 96Tests
EUR 521

Anti-AIF/AIFM1 Antibody

PA2232 100ug/vial
EUR 334

Anti-AIF/AIFM1 Antibody

PB9366 100ug/vial
EUR 334

Anti-AIF-M1 antibody

STJ91514 200 µl
EUR 197
Description: Rabbit polyclonal to AIF-M1.

Anti-AIF-M1 antibody

STJ97819 100 µl
EUR 234
Description: Mouse monoclonal to AIF-M1.

Glucose Nutrient Mix

109 150 g
EUR 67

ACCUZYME Mix, 2x

BIO-25028 500 Reactions Ask for price

MyTaq Mix, 2x

BIO-25041 200 Reactions Ask for price

MyTaq Mix, 2x

BIO-25041/S Sample Ask for price

MyTaq Mix, 2x

BIO-25042 1000 Reactions Ask for price

MyFi Mix, 2x

BIO-25049 100 Reactions Ask for price

MyFi Mix, 2x

BIO-25049/S Sample Ask for price

MyFi Mix, 2x

BIO-25050 500 Reactions Ask for price

Ranger Mix, 2x

BIO-25051/S Sample Ask for price

Ranger Mix, 2x

BIO-25052 500 Reactions Ask for price

Individual Reaction Mix

G065-X 200 reactions
EUR 167

Green Taq Mix

P131-01 5 ml
EUR 119

Green Taq Mix

P131-02 15 ml
EUR 150

Green Taq Mix

P131-03 50 ml
EUR 248

Eko-metabolomika to transdyscyplinarna dyscyplina badawcza, która łączy biochemię i ekologię oraz łączy różne skale czasoprzestrzenne. W tym przeglądzie skupiamy się na podejściach do badania chemicznych i biochemicznych interakcji roślin na różnych poziomach ekologicznych, głównie między roślinami i organizmami, oraz omawiamy powiązane przykłady z innych dziedzin. Przedstawiamy najnowsze osiągnięcia i podkreślamy postępy w eko-metabolomice w ciągu ostatniej dekady z różnych perspektyw. Następnie zajmiemy się pięcioma kluczowymi wyzwaniami: (1) złożone projekty eksperymentalne i duże zróżnicowanie profili metabolitów; (2) wyodrębnianie cech; (3) identyfikacja metabolitów; (4) analizy statystyczne; oraz (5) narzędzia i przepływy pracy w oprogramowaniu bioinformatycznym. Przedstawione rozwiązania tych wyzwań posuną się naprzód, łącząc odrębne skale czasoprzestrzenne i łącząc biochemię i ekologię.

Epidemiologia na poziomie szczepu społeczności drobnoustrojów i ludzkiego mikrobiomu

Epidemiologia na poziomie szczepu społeczności drobnoustrojów i ludzkiego mikrobiomu

W społeczności naukowej od dawna ustalono znaczenie biologiczne i zróżnicowane możliwości metaboliczne określonych szczepów drobnoustrojów. W przeszłości szczepy były w dużej mierze definiowane i charakteryzowane na podstawie izolatów drobnoustrojów. Jednak pojawienie się nowych technologii i technik umożliwiło ocenę ich ekologii i fenotypów w społecznościach drobnoustrojów i mikrobiomie człowieka. Chociaż teraz jest bardziej oczywiste, jak patogenne warianty szczepów są szkodliwe dla zdrowia ludzkiego, dopiero niedawno ujawniono konsekwencje subtelnej zmienności genetycznej w mikrobiomie.

W tym miejscu dokonujemy przeglądu definicji operacyjnych szczepów (np. Wariantów genetycznych i strukturalnych), ponieważ można je teraz zidentyfikować w społecznościach drobnoustrojów przy użyciu różnych wysokowydajnych, często niezależnych od kultury technik. Podsumowujemy rozmieszczenie i różnorodność szczepów w organizmie człowieka oraz ich wyłaniające się powiązania z utrzymaniem zdrowia, ryzykiem i postępem choroby oraz reakcjami biochemicznymi na zaburzenia, takie jak dieta lub leki. Podajemy metody identyfikacji, kwantyfikacji i śledzenia szczepów, wykorzystując sekwencjonowanie o dużej przepustowości wraz z innymi technologiami molekularnymi i „kulturomicznymi”. Na koniec omawiamy implikacje badań populacyjnych w wypełnianiu luk eksperymentalnych i prowadzeniu do lepszego zrozumienia wpływu szczepów na zdrowie ludzkiego mikrobiomu.

Sekwencjonowanie genomu ujawniło znaczną zmienność przewidywanych zdolności poszczególnych gatunków w obrębie mikroflory jelitowej zwierząt do metabolizowania złożonych węglowodanów zawierających błonnik pokarmowy. Jednocześnie ograniczona obecnie liczba badań funkcjonalnych nie pozwala na lepsze zrozumienie, w jaki sposób struktury glikanów w diecie wpływają na skład mikroflory jelitowej i dynamikę społeczności. Tutaj, przy użyciu technik biochemicznych i biofizycznych, zidentyfikowaliśmy i scharakteryzowaliśmy różnice między rekombinowanymi białkami z syntenowych loci wykorzystania ksyloglukanu (XyGUL) trzech gatunków Bacteroides i jednego gatunku Dysgonomonas z ludzkiego jelita, które kierują specyficznością substratową i dostępem do odrębnych łańcuchów bocznych polisacharydów.

Enzymologia czterech syntetycznych hydrolaz glikozydowych z rodziny 5 podrodziny 4 (GH5_4) endo-ksyloglukanaz ujawniła zaskakujące różnice w specyficzności cięcia szkieletu ksyloglukanu (XyG), w tym zdolność niektórych homologów do hydrolizowania zatkanych pozycji rozgałęzionych. Ponadto różnice w dopełnianiu alfa-l-arabinofuranozydaz GH43 i alfa-l-fukozydaz GH95 w syntenicznym XyGUL nadają odrębne zdolności do pełnego scukrzania specyficznego dla gatunku arabinogalaktoksyloglukanu i / lub fukogalaktoksyloglukanu. Wreszcie, charakterystyka białek wiążących glikany na powierzchni komórki o dużej rozbieżności (SGBP) w syntenicznym XyGUL ujawniła nową grupę SGBP specyficznych dla oligosacharydów XyG, kodowanych w wybranych Bacteroides. zwierzęta kierują składem i funkcją mikroflory jelitowej.

Zatem szczegółowa charakterystyka molekularna systemów utylizacji glikanów w pożywieniu jest niezbędna zarówno do zrozumienia ekologii tych złożonych społeczności, jak i do manipulowania ich składem, np. Z korzyścią dla zdrowia ludzkiego. Nasze badania ujawniają nowy wgląd w to, jak wszechobecni członkowie ludzkiej mikroflory jelitowej wyewoluowali zestaw mikroheterogennych klastrów genów, aby skutecznie reagować na zmiany strukturalne ksyloglukanów roślin. Przedstawione tutaj dane umożliwią udoskonaloną funkcjonalną prognozę wykorzystania ksyloglukanu wśród różnych taksonów środowiskowych w jelitach zwierząt i nie tylko.

Monitorowanie bakteriologiczne powierzchni nieożywionych i sprzętu w niektórych szpitalach referencyjnych w mieście Assiut w Egipcie.

Zakażenia szpitalne stanowią poważny problem zdrowia publicznego we wszystkich krajach. Oczywiste jest, że monitorowanie środowiska szpitalnego jest istotnym elementem kontroli i częścią polityki zapobiegania zakażeniom szpitalnym. Pozwala na lepsze poznanie ekologii drobnoustrojów w celu prowadzenia działań zapobiegawczych i naprawczych. Celem pracy było określenie procentu skażenia bakteryjnego próbek środowiskowych oraz identyfikacja potencjalnych patogenów szpitalnych wyizolowanych ze środowisk siedmiu szpitali skierowanych w latach 2009-2015.

Za pomocą techniki wymazów pobrano 12863 próbki. Wykonano posiewy jakościowe i ilościowe. Organizmy identyfikowano przede wszystkim na podstawie morfologii kolonii, mikroskopii barwienia Grama i standardowych testów biochemicznych. Zanieczyszczenie wykazało 25,6% wszystkich próbek (93% to drobnoustroje monomikrobiologiczne, a 7,0% to bakterie polikrobiologiczne). Dominującym gatunkiem był gronkowiec koagulazo-ujemny (CNS) (32%), następnie oporny na metycylinę S. aureus (MRSA) (26%), a następnie K. pneumonia (10,6%). Odsetek zakażeń był zróżnicowany w poszczególnych szpitalach objętych badaniem oraz w zależności od roku monitorowania, z wysoce istotną statystycznie różnicą (wartość p <0,001).

Bezpośredni kontakt z powierzchniami lub sprzętem środowiskowym przenosi większość zakażeń szpitalnych. Zidentyfikowano główne patogeny szpitalne. Dyrektorzy szpitali i organy opieki zdrowotnej muszą być świadomi realności koncepcji środowiskowych zbiorników bakteryjnych oraz potrzeby przestrzegania procedur czyszczenia biologicznego i wyboru narzędzi do czyszczenia biologicznego.

Epidemiologia na poziomie szczepu społeczności drobnoustrojów i ludzkiego mikrobiomu

Złożona taksonomiczna i funkcjonalna struktura mikrobiomów w systemach bioremediacji kwaśnego odwadniania kopalń.

Górnictwo jest jednym z najważniejszych działań w rozwoju gospodarczym wielu krajów i powoduje bardzo istotne zmiany w środowisku, głównie z powodu uwalniania silnie kwaśnych ścieków bogatych w metale, zwanych kwaśnym odwadnianiem kopalń (AMD). W konsekwencji ustanowienie wielu strategii oczyszczania ścieków pozostaje podstawowym wyzwaniem w badaniach nad AMD. Bioremediacja, jako stale rozwijające się multidyscyplinarne przedsięwzięcie, została uzupełniona w ostatnich dziesięcioleciach o nowe narzędzia o coraz wyższej rozdzielczości, takie jak te oparte na podejściu omicznym, które zapewniają szczegółowy wgląd w ekologię, ewolucję i mechanizmy społeczności drobnoustrojów działających w procesach bioremediacji .

Przegląd ten w szczególności odnosi się, ponownie analizuje i ponownie bada w złożony sposób porównawczy, dostępnych informacji o sekwencji i powiązanych metadanych dostępnych w publicznych bazach danych na temat społeczności drobnoustrojów dotkniętych AMD; podsumowując naszą wiedzę na temat jego składu i funkcji oraz proponując potencjalne udoskonalenia genetyczne dla ulepszonych strategii bioremediacji. 16 Dane z sekwencjonowania ukierunkowanego na gen S rRNA z 9 wcześniej opublikowanych badań, w tym systemów AMD zgłoszonych i zbadanych na całym świecie, zostały zebrane i ponownie przeanalizowane, aby porównać i zidentyfikować główne i najliczniejsze rodzaje w czterech różnych ekosystemach AMD: biofilm powierzchniowy, woda, dotknięte gleby / osady i mikrobiomy bioreaktorów.

pGB Caspase-3 siRNA Vector
9503-20
EUR 610
pGB Caspase-3 siRNA Vector
9503-60
EUR 1055
pGB Caspase-8 siRNA Vector
9508-20
EUR 610
pGB Caspase-8 siRNA Vector
9508-60
EUR 1055
pGB Caspase-9 siRNA Vector
9509-20
EUR 610
pGB Caspase-9 siRNA Vector
9509-60
EUR 1055
siRNA Cloning Vector (pGB)
9500-20
EUR 294
pGB CIAP-1 siRNA Vector Mix
9516-20
EUR 610
pGB CIAP-1 siRNA Vector Mix
9516-60
EUR 1055
Control siRNA Vector (pGB-control)
9500C-20
EUR 338
pGB AIF siRNA Vector Mix
9511-20
EUR 610
pGB AIF siRNA Vector Mix
9511-60
EUR 1055
pGB BAD siRNA Vector Mix
9512-20
EUR 610
pGB BAD siRNA Vector Mix
9512-60
EUR 1055
pGB BAX siRNA Vector Mix
9513-20
EUR 610
pGB BAX siRNA Vector Mix
9513-60
EUR 1055
pGB BID siRNA Vector Mix
9515-20
EUR 610
pGB BID siRNA Vector Mix
9515-60
EUR 1055
pGB Hsp90 siRNA Vector Mix
9518-20
EUR 610
pGB Hsp90 siRNA Vector Mix
9518-60
EUR 1055
pGB Bcl-2 siRNA Vector Mix
9514-20
EUR 610
pGB Bcl-2 siRNA Vector Mix
9514-60
EUR 1055
pGB CIAP-2 siRNA Vector Mix
9517-20
EUR 610
pGB CIAP-2 siRNA Vector Mix
9517-60
EUR 1055
Anti-Caspase-1(P20)/CASP1 Antibody
PA1440-1 100ug/vial
EUR 294
TranslationBlocker Human Caspase-1 siRNA, 1nmol
QX38-1nmol 1nmol
EUR 276
TranslationBlocker Human Caspase-1 siRNA, 5nmol
QX38-5nmol 5nmol
EUR 377
Caspase-3/7 Inhibitor
2780-1
EUR 153
Caspase Inhibitor Set I
A9901-1 1 Set
EUR 154
Anti-Caspase-2/CASP2 Antibody
A02384-1 100ug/vial
EUR 334
Anti-Caspase 4/CASP4 Antibody
A02941-1 100ug/vial
EUR 334
Anti-Caspase 8/CASP8 Antibody
A00042-1 100ug/vial
EUR 294
Caspase-3/7 Inhibitor I
A1925-1 1 mg
EUR 148
Description: Caspase-3/7 inbibitor I is a potent, reversible, isatin sulfonamide-based inhibitor of caspase-3 (KI(app) = 60 nM) and caspase-7 (KI(app) = 170 nM). Is a weaker inhibitor of caspase-9 (Ki(app) = 3.1 mM).
Canine Pepsin B, PGB ELISA KIT
ELI-21572d 96 Tests
EUR 928
Porcine Pepsin B, PGB ELISA KIT
ELI-37737p 96 Tests
EUR 928
Caspase-3 inhibitor, Z-DQMD-FMK
2782-1
EUR 142
Ac-DEVD-CHO, Caspase-3 Inhibitor
10404-1 1MG
EUR 125
Description: Minimum order quantity: 1 unit of 1MG
Caspase-3 Inhibitor Q-DEVD-OPh
1175-1
EUR 272
Caspase-8 Inhibitor, Q-IETD-OPh
1176-1
EUR 305
Caspase-9 Inhibitor, Q-LEHD-OPh
1177-1
EUR 294
Caspase-3 Inhibitor, Ac-DMQD-CHO
B2161-1
EUR 137
Caspase-8 Inhibitor Z-IETD-FMK
B4096-.1 100 µl (2 mM)
EUR 195
Description: Z-IETD-FMK is an inhibitor of caspase 8 [1].Z-IETD-FMK inhibits T cell proliferation induced by PHA or anti-CD3 plus anti-CD28 without toxicity of resting T cells.
Caspase-9 Inhibitor Z-LEHD-FMK
B4573-.1 100 µl (2 mM)
EUR 195
Description: Z-LEHD-FMK is a specific and irreversible inhibitor of caspase-9 [1]. Caspase-9 is an initiator caspase and plays an important role in the mitochondrial death pathway.
Anti-Caspase-3 (P10)/CASP3 Antibody
PA1302-1 100ug/vial
EUR 334
Anti-Caspase-6(P18)/CASP6 Antibody
PA1441-1 100ug/vial
EUR 334
Anti-Caspase-3(P17)/CASP3 Antibody
PA1961-1 100ug/vial
EUR 334
Anti-Caspase-8 Rabbit Monoclonal Antibody
M00042-1 100ug/vial
EUR 397
Description: Rabbit Monoclonal Caspase-8 Antibody. Validated in IF, WB and tested in Human.
Anti-Caspase-7 Rabbit Monoclonal Antibody
M01044-1 100ug/vial
EUR 397
Description: Rabbit Monoclonal Caspase-7 Antibody. Validated in IP, WB and tested in Mouse, Rat.
Anti-Caspase-10 Rabbit Monoclonal Antibody
M02190-1 100ug/vial
EUR 397
Description: Rabbit Monoclonal Caspase-10 Antibody. Validated in IP, WB and tested in Human.
Anti-Caspase-2 Rabbit Monoclonal Antibody
M02384-1 100ug/vial
EUR 397
Description: Rabbit Monoclonal Caspase-2 Antibody. Validated in IF, IHC, WB and tested in Human, Mouse, Rat.
Pan-caspase inhibitor, Q-VD(OMe)-OPh
2787-1
EUR 262
Anti-pro Caspase 9 Rabbit Monoclonal Antibody
M00080-1 100ug/vial
EUR 397
Description: Rabbit Monoclonal pro Caspase 9 Antibody. Validated in WB and tested in Human.
Anti-pro Caspase 3 Rabbit Monoclonal Antibody
M00334-1 100ug/vial
EUR 397
Description: Rabbit Monoclonal pro Caspase 3 Antibody. Validated in IP, IF, WB and tested in Human, Mouse.
Anti-Caspase-6 p18 Rabbit Monoclonal Antibody
M02631-1 100ug/vial
EUR 397
Description: Rabbit Monoclonal Caspase-6 p18 Antibody. Validated in IP, WB and tested in Human.
TranslationBlocker Human Caspase-2 siRNA, 10nmol
QX39-10nmol 10nmol
EUR 377
TranslationBlocker Human Caspase-2 siRNA, 2nmol
QX39-2nmol 2nmol
EUR 276
TranslationBlocker Human Caspase-3 siRNA, 10nmol
QX40-10nmol 10nmol
EUR 377
TranslationBlocker Human Caspase-3 siRNA, 2nmol
QX40-2nmol 2nmol
EUR 276
TranslationBlocker Human Caspase-6 siRNA, 10nmol
QX41-10nmol 10nmol
EUR 377
TranslationBlocker Human Caspase-6 siRNA, 2nmol
QX41-2nmol 2nmol
EUR 276
TranslationBlocker Human Caspase-7 siRNA, 10nmol
QX42-10nmol 10nmol
EUR 377
TranslationBlocker Human Caspase-7 siRNA, 2nmol
QX42-2nmol 2nmol
EUR 276
TranslationBlocker Human Caspase-8 siRNA, 10nmol
QX43-10nmol 10nmol
EUR 377
TranslationBlocker Human Caspase-8 siRNA, 2nmol
QX43-2nmol 2nmol
EUR 276
Caspase 1 protein
30R-2404 25 units
EUR 375
Description: Purified recombinant Human Caspase 1 protein
Caspase 1 protein
30R-2413 25 units
EUR 295
Description: Purified recombinant Mouse Caspase 1 protein
Caspase-1 Antibody
3019-100
EUR 403
Caspase-1 Antibody
3019-30T
EUR 146
Caspase-1 Antibody
24290-100ul 100ul
EUR 390
Caspase-1 Antibody
24291-100ul 100ul
EUR 390
Caspase 1 antibody
20R-1427 100 ug
EUR 651
Description: Rabbit polyclonal Caspase 1 antibody
Caspase 1 antibody
70R-11561 100 ug
EUR 527
Description: Rabbit polyclonal Caspase 1 antibody
Caspase 1 antibody
70R-31086 100 ug
EUR 327
Description: Rabbit polyclonal Caspase 1 antibody
Caspase 1 antibody
70R-31087 100 ug
EUR 327
Description: Rabbit polyclonal Caspase 1 antibody
Caspase 1 antibody
70R-31116 100 ug
EUR 327
Description: Rabbit polyclonal Caspase 1 antibody
Caspase 1 Antibody
6687-100
EUR 338
Caspase 1 Antibody
6687-30T
EUR 146
Caspase 1 antibody
70R-13979 100 ug
EUR 322
Description: Affinity purified Rabbit polyclonal Caspase 1 antibody
Caspase 1 antibody
70R-14061 100 ug
EUR 322
Description: Affinity purified Rabbit polyclonal Caspase 1 antibody
Caspase 1 antibody
70R-15367 100 ug
EUR 327
Description: Rabbit polyclonal Caspase 1 antibody
caspase 1 Antibody
39310-100ul 100ul
EUR 390
Caspase-1 Antibody
48847-100ul 100ul
EUR 333
Caspase-1 Antibody
48847-50ul 50ul
EUR 239
Caspase 1 antibody
70R-35920 100 ug
EUR 327
Description: Rabbit polyclonal Caspase 1 antibody
Caspase 1 antibody
70R-49451 100 ul
EUR 244
Description: Purified Polyclonal Caspase 1 antibody
Caspase 1 antibody
70R-49452 100 ul
EUR 244
Description: Purified Polyclonal Caspase 1 antibody
Caspase 1 antibody
70R-51474 100 ul
EUR 244
Description: Purified Polyclonal Caspase 1 antibody
Caspase 1 Antibody
AF5418 200ul
EUR 304
Description: Caspase 1 Antibody detects endogenous levels of total Caspase 1.
Caspase 1 Antibody
ABF5418 100 ug
EUR 438
Caspase 1 antibody
PAab10015 100 ug
EUR 386
anti-Caspase 1
YF-PA10676 100 ug
EUR 403
Description: Rabbit polyclonal to Caspase 1
Caspase-3 DEVD-R110 Fluorometric HTS Assay Kit
30009-1 1KIT
EUR 100
Description: Minimum order quantity: 1 unit of 1KIT
Caspase-8 IETD-R110 Fluorometric HTS Assay Kit
30012-1 1KIT
EUR 100
Description: Minimum order quantity: 1 unit of 1KIT
Caspase-1 Blocking Peptide
3019BP-50
EUR 153
Caspase-1 Rabbit pAb
A0964-100ul 100 ul
EUR 308
Caspase-1 Rabbit pAb
A0964-200ul 200 ul
EUR 459
Caspase-1 Rabbit pAb
A0964-20ul 20 ul
EUR 183
Caspase-1 Rabbit pAb
A0964-50ul 50 ul
EUR 223
Cleaved-Caspase-1 Antibody
A1004-50
EUR 338
Caspase 1 Blocking Peptide
33R-10437 50 ug
EUR 349
Description: A synthetic peptide for use as a blocking control in assays to test for specificity of Caspase 1 antibody, catalog no. 20R-1427
Caspase 1 Blocking Peptide
33R-10593 50 ug
EUR 191
Description: A synthetic peptide for use as a blocking control in assays to test for specificity of Caspase 1, catalog no 70R-11561
Caspase-1, human recombinant
1081-100
EUR 452
Caspase-1, human recombinant
1081-25
EUR 283
Caspase-1, mouse recombinant
1181-100
EUR 403
Caspase-1, mouse recombinant
1181-25
EUR 262
Caspase 1 antibody (HRP)
60R-1915 100 ug
EUR 327
Description: Rabbit polyclonal Caspase 1 antibody (HRP)
Caspase 1 antibody (FITC)
60R-1916 100 ug
EUR 327
Description: Rabbit polyclonal Caspase 1 antibody (FITC)
Caspase 1 antibody (biotin)
60R-1917 100 ug
EUR 327
Description: Rabbit polyclonal Caspase 1 antibody (biotin)
Human Caspase-1 (CASP1)
1-CSB-RP058244he0
  • EUR 380.00
  • EUR 214.00
  • EUR 1309.00
  • EUR 560.00
  • EUR 873.00
  • EUR 262.00
  • 100ug
  • 10ug
  • 1MG
  • 200ug
  • 500ug
  • 50ug
  • MW: 43.8 kDa
  • Buffer composition: Tris-based buffer with 50% glycerol.
Description: Recombinant Human Caspase-1(CASP1),partial expressed in E.coli
Active Caspase 1 (CASP1)
4-APB592Ra01
  • EUR 924.32
  • EUR 350.00
  • EUR 3191.20
  • EUR 1130.40
  • EUR 2160.80
  • EUR 682.00
  • EUR 7828.00
  • 100 ug
  • 10ug
  • 1 mg
  • 200 ug
  • 500 ug
  • 50ug
  • 5 mg
  • Uniprot ID: P43527
  • Buffer composition: 20mM Tris, 150mM NaCl, pH8.0, containing 1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose and Proclin300.
  • Form: Freeze-dried powder
  • Predicted Molecular Mass (KD): 21.2kDa
  • Isoelectric Point: 7.7
Description: Recombinant Rat Caspase 1 expressed in: E.coli
Caspase 1 antibody (Ser376)
70R-35444 100 ug
EUR 327
Description: Purified Rabbit polyclonal Caspase 1 antibody (Ser376)
Caspase 1 p20 antibody
70R-49453 100 ul
EUR 244
Description: Purified Polyclonal Caspase 1 p20 antibody
Anti-Caspase-1 Antibody
A00048 100ug
EUR 432
Description: Rabbit Polyclonal Caspase-1 Antibody. Validated in IP, IF, IHC, WB and tested in Human, Mouse, Rat.
Caspase 1 (CASP1) Antibody
20-abx007565
  • EUR 300.00
  • EUR 439.00
  • EUR 189.00
  • 100 ul
  • 200 ul
  • 30 ul
  • Shipped within 5-10 working days.
Caspase 1 p20 Antibody
20-abx009515
  • EUR 300.00
  • EUR 439.00
  • EUR 189.00
  • 100 ul
  • 200 ul
  • 30 ul
  • Shipped within 5-10 working days.
Caspase 1 (CASP1) Antibody
20-abx009516
  • EUR 300.00
  • EUR 439.00
  • EUR 189.00
  • 100 ul
  • 200 ul
  • 30 ul
  • Shipped within 5-10 working days.
Caspase 1 (CASP1) Antibody
20-abx009517
  • EUR 300.00
  • EUR 439.00
  • EUR 189.00
  • 100 ul
  • 200 ul
  • 30 ul
  • Shipped within 5-10 working days.
Caspase 1 p10 Antibody
20-abx009518
  • EUR 300.00
  • EUR 439.00
  • EUR 189.00
  • 100 ul
  • 200 ul
  • 30 ul
  • Shipped within 5-10 working days.
Caspase 1 (CASP1) Antibody
20-abx175717
  • EUR 1177.00
  • EUR 578.00
  • 1 mg
  • 200 ug
  • Please enquire.
Caspase 1 (CASP1) Antibody
20-abx100442
  • EUR 411.00
  • EUR 133.00
  • EUR 1149.00
  • EUR 565.00
  • EUR 314.00
  • 100 ug
  • 10 ug
  • 1 mg
  • 200 ug
  • 50 ug
  • Shipped within 5-7 working days.
Caspase 1 (CASP1) Antibody
20-abx100443
  • EUR 411.00
  • EUR 133.00
  • EUR 1149.00
  • EUR 565.00
  • EUR 314.00
  • 100 ug
  • 10 ug
  • 1 mg
  • 200 ug
  • 50 ug
  • Shipped within 5-7 working days.
Caspase 1 (CASP1) Antibody
20-abx100444
  • EUR 425.00
  • EUR 133.00
  • EUR 1177.00
  • EUR 578.00
  • EUR 328.00
  • 100 ug
  • 10 ug
  • 1 mg
  • 200 ug
  • 50 ug
  • Shipped within 5-7 working days.
Caspase 1 (CASP1) Antibody
20-abx100445
  • EUR 439.00
  • EUR 133.00
  • EUR 1247.00
  • EUR 592.00
  • EUR 328.00
  • 100 ug
  • 10 ug
  • 1 mg
  • 200 ug
  • 50 ug
  • Shipped within 5-7 working days.
Caspase 1 (CASP1) Antibody
20-abx100446
  • EUR 467.00
  • EUR 133.00
  • EUR 1358.00
  • EUR 648.00
  • EUR 356.00
  • 100 ug
  • 10 ug
  • 1 mg
  • 200 ug
  • 50 ug
  • Shipped within 5-7 working days.
Caspase 1 (CASP1) Antibody
abx037580-100ug 100 ug
EUR 391
  • Shipped within 5-10 working days.
Caspase 1 (CASP1) Antibody
abx038263-100ug 100 ug
EUR 391
  • Shipped within 5-10 working days.
Caspase 1 (CASP1) Antibody
20-abx109605
  • EUR 411.00
  • EUR 1845.00
  • EUR 599.00
  • EUR 182.00
  • EUR 300.00
  • 100 ug
  • 1 mg
  • 200 ug
  • 20 ug
  • 50 ug
  • Shipped within 5-10 working days.
Caspase 1 (CASP1) Antibody
abx148921-100ug 100 ug
EUR 439
  • Shipped within 5-10 working days.
Caspase 1 (pS376) Antibody
abx148922-100ug 100 ug
EUR 439
  • Shipped within 5-10 working days.
Caspase 1 (CASP1) Antibody
20-abx171602
  • EUR 815.00
  • EUR 425.00
  • 1 mg
  • 200 ug
  • Please enquire.
Caspase 1 (CASP1) Antibody
20-abx171603
  • EUR 871.00
  • EUR 453.00
  • 1 mg
  • 200 ug
  • Please enquire.
Caspase 1 Blocking Peptide
20-abx062049
  • EUR 272.00
  • EUR 411.00
  • 1 mg
  • 5 mg
  • Shipped within 5-10 working days.
Caspase 1 Blocking Peptide
20-abx062326
  • EUR 272.00
  • EUR 411.00
  • 1 mg
  • 5 mg
  • Shipped within 5-10 working days.
Caspase 1 Blocking Peptide
20-abx062327
  • EUR 272.00
  • EUR 411.00
  • 1 mg
  • 5 mg
  • Shipped within 5-10 working days.
Caspase-1 Conjugated Antibody
C48847 100ul
EUR 397
Polyclonal Caspase-1 Antibody
APG02382G 0.1 mg
EUR 659
Description: A polyclonal antibody raised in Rabbit that recognizes and binds to Human Caspase-1 . This antibody is tested and proven to work in the following applications:
Caspase 1 Blocking Peptide
AF5418-BP 1mg
EUR 195
Caspase 1 (CASP1) Antibody
20-abx339093
  • EUR 411.00
  • EUR 300.00
  • 100 ul
  • 50 ul
  • Shipped within 5-10 working days.
Caspase 1 (CASP1) Antibody
20-abx328453
  • EUR 314.00
  • EUR 244.00
  • 100 ug
  • 50 ug
  • Shipped within 5-10 working days.
Caspase 1 (CASP1) Antibody
20-abx322935
  • EUR 314.00
  • EUR 244.00
  • 100 ug
  • 50 ug
  • Shipped within 5-10 working days.

Ustaliliśmy, że zbiorowiska drobnoustrojów w bioreaktorach były najbardziej zróżnicowane pod względem wykrytych typów bakterii. Przewidywane szlaki metaboliczne silnie wskazują na kluczową rolę zbiorowisk syntroficznych z denitryfikacją, metanogenezą, redukcją manganu, siarczanów i żelaza. Omówiono perspektywy badania dynamiki systemów inżynieryjnych za pomocą wysokowydajnego sekwencjonowania i technik biochemicznych oraz zaproponowano przewidywane zastosowanie biologii syntetycznej i eksploracji omiki do ulepszonej biotransformacji AMD.

A Combined Ultrasonic Backscatter Parameter for Bone Status Evaluation in Neonates.

A Combined Ultrasonic Backscatter Parameter for Bone Status Evaluation in Neonates.

Metabolic bone illness (MBD) is among the main problems of prematurity. Ultrasonic backscatter approach has the potential to be a conveyable and noninvasive methodology for early prognosis of MBD.

This examine firstly utilized CAS to neonates, which was outlined as a linear mixture of the obvious built-in backscatter coefficient (AIB) and spectral centroid shift (SCS). The goal was to judge the feasibility of ultrasonic backscatter approach for assessing neonatal bone well being utilizing AIB, SCS, and CAS.

Ultrasonic backscatter measurements at 3.5 MHz, 5.Zero MHz, and seven.5 MHz have been carried out on a complete of 505 newborns inside 48 hours after start. The values of backscatter parameters have been calculated and in contrast amongst gestational age teams. Correlations between backscatter parameters, gestational age, anthropometric indices, and biochemical markers have been analyzed. The optimum predicting fashions for CAS have been decided.

The outcomes confirmed time period infants had decrease SCS and better AIB and CAS than preterm infants. Gestational age and anthropometric indices have been negatively correlated with SCS (|r| = 0.45 – 0.57, P < 0.001), and positively correlated with AIB (|r| = 0.36 – 0.60, P < 0.001) and CAS (|r| = 0.56 – 0.69, P < 0.001). Biochemical markers yielded weak or nonsignificant correlations with backscatter parameters. CAS had comparatively stronger correlations with the neonatal variables than AIB and SCS.

At 3.5 MHz and 5.Zero MHz, solely gestational age (P < 0.001) independently contributed to the measurements of CAS, and will clarify as much as 40.5% – 44.3% of CAS variation. At 7.5 MHz, the mix of gestational age (P < 0.001), head circumference (P = 0.002), and serum calcium (P = 0.037) defined as much as 40.3% of CAS variation. This examine steered ultrasonic backscatter approach was possible to judge neonatal bone standing. CAS was a promising parameter to offer extra details about bone well being than AIB or SCS alone.

A Combined Ultrasonic Backscatter Parameter for Bone Status Evaluation in Neonates.
A Combined Ultrasonic Backscatter Parameter for Bone Status Evaluation in Neonates.

A single administration of the antibiotic, minocycline, reduces concern processing and improves implicit studying in wholesome volunteers: evaluation of the serum metabolome.

Minocycline has proven therapeutic promise in pre-clinical animal fashions and early part scientific trials for a wide range of psychiatric problems. Previous research on minocycline have proven its capacity to suppress microglia exercise and scale back inflammatory cytokine ranges, and its amelioration of depressive-like behaviour in animals and people.

However, the underlying mechanisms that result in minocycline’s psychotropic results usually are not clear. In this examine, we investigated the psychological and biochemical results of an acute dose of minocycline or placebo in 40 wholesome grownup volunteers.

Psychological adjustments in emotional processing, implicit studying, and dealing reminiscence have been assessed. Plasma inflammatory markers, measured with enzyme-linked immunosorbent assays, and serum metabolites, measured with proton nuclear magnetic resonance mixed with multi-variate evaluation methods, have been additionally studied.

Results confirmed that minocycline administration decreased concern misclassification and elevated contextual studying, which steered that lowering detrimental biases and bettering cognition, respectively, could underlie the antidepressant actions of this agent. An examination of serum metabolites revealed larger ranges of lipoproteins, notably ldl cholesterol, in the minocycline group. Minocycline additionally decreased circulating concentrations of the inflammatory marker C-Reactive Peptide, which is per earlier analysis. These results spotlight two vital psychological mechanisms which may be related to the efficacy of minocycline reported in scientific trials, and likewise counsel a potential largely unexplored lipid-related biochemical pathway for the motion of this drug.

Quantification of chitooligosaccharides by FACE method: Determination of combinatory effects of mouse chitinases.

Quantification of chitooligosaccharides by FACE method: Determination of combinatory effects of mouse chitinases.

Fluorophore-assisted carbohydrate electrophoresis (FACE) permits detection and quantification of degradation merchandise from synthetic and pure chitin substrates corresponding to 4-NP-(GlcNAc)2, (GlcNAc)4 and colloidal chitin. The FACE technique has been improved by our group for evaluation of chitooligosaccharides within the presence of a number of buffer programs generally used within the biochemical analysis of chitinolytic actions of enzymes at pH 2.0-8.0.

FACE is a really delicate approach detecting picomolar quantities of molecules. We optimized the detection situations as follows: publicity kind, precision; sensitivity, excessive decision; publicity time, 5 s. We evaluated the (GlcNAc)2 ranges utilizing a regular curve that enables chitooligosaccharides quantification at as much as 10 nmol quantities. Using the strategy introduced right here, the chitinolytic properties of completely different chitinases might be in contrast immediately. 

Serratia chitinase A (ChiA) and chitinase B (ChiB), two well-studied bacterial chitinases, have been proven by HPLC to have a synergistic impact on the chitin degradation fee. Using the FACE technique, we decided the combinatory effects of mouse chitotriosidase (Chit1) and acidic mammalian chitinase (AMCase) in pure chitin substrates processing.•FACE is a straightforward and quantitative technique.•Our improved process permits the quantification of chitooligosaccharides produced by chitinases at pH 2.0-8.0.•FACE is ready to quantify chitooligosaccharides at as much as 10 nmol quantities.

Quantification of chitooligosaccharides by FACE method: Determination of combinatory effects of mouse chitinases.
Quantification of chitooligosaccharides by FACE technique: Determination of combinatory effects of mouse chitinases.

Update on the Neurobiology of Vascular Cognitive Impairment: From Lab to Clinic.

In the final years, there was a big progress within the literature exploring the pathophysiology of vascular cognitive impairment (VCI). As an “umbrella time period” encompassing any diploma of vascular-related cognitive decline, VCI is deemed to be the commonest cognitive dysfunction within the aged, with a big influence on social and healthcare bills. Interestingly, some of the molecular, biochemical, and electrophysiological abnormalities detected in VCI appear to correlate with illness course of and development, finally selling an adaptive plasticity in some sufferers and a maladaptive, dysfunctional response in others. However, the precise relationships between vascular lesion, cognition, and neuroplasticity aren’t utterly understood.

Recent findings level out additionally the chance to determine a panel of markers capable of predict cognitive deterioration within the so-called “mind in danger” for vascular or blended dementia. This will likely be of pivotal significance when designing trials of disease-modifying medicine or non-pharmacological approaches, together with non-invasive neuromodulatory strategies.

Taken collectively, these advances may make VCI a probably preventable trigger of each vascular and degenerative dementia in late life. This overview supplies a well timed replace on the latest serological, cerebrospinal fluid, histopathological, imaging, and neurophysiological research on this “cutting-edge” matter, together with the constraints, future views and translational implications within the prognosis and administration of VCI sufferers.

Biochemical techniques for the characterization of G-quadruplex structures: EMSA, DMS footprinting, and DNA polymerase stop assay.

Biochemical techniques for the characterization of G-quadruplex structures: EMSA, DMS footprinting, and DNA polymerase stop assay.

The proximal promoter area of many human growth-related genes comprises a polypurine/polypyrimidine tract that serves as a number of binding websites for Sp1 or different transcription elements.

These tracts typically include a guanine-rich sequence consisting of 4 runs of three or extra contiguous guanines separated by a number of bases, similar to a basic motif recognized for the formation of an intramolecular G-quadruplex. Recent outcomes present sturdy proof that particular G-quadruplex buildings type naturally inside these polypurine/polypyrimidine tracts in lots of human promoter areas, elevating the risk that the transcriptional management of these genes could be modulated by G-quadruplex-interactive brokers.

In this chapter, we describe three basic biochemical methodologies, electrophoretic mobility shift assay (EMSA), dimethylsulfate (DMS) footprinting, and the DNA polymerase stop assay, which could be helpful for preliminary characterization of G-quadruplex buildings fashioned by G-rich sequences.

Biochemical techniques for the characterization of G-quadruplex structures: EMSA, DMS footprinting, and DNA polymerase stop assay.
Biochemical techniques for the characterization of G-quadruplex buildings: EMSA, DMS footprinting, and DNA polymerase stop assay.

Evaluation of a number of biochemical and molecular techniques for identification of Streptococcus pneumoniae and Streptococcus pseudopneumoniae and their detection in respiratory samples.

The identification and detection of mitis group streptococci, which include Streptococcus pneumoniae, have been hampered by the lack of delicate and particular assays. In this examine, we evaluated a number of biochemical and molecular assays for the identification of S. pneumoniae and Streptococcus pseudopneumoniae and their distinction from different mitis group streptococci utilizing a group of 54 isolates obtained by the routine culturing of 53 respiratory specimens from sufferers with community-acquired pneumonia.

The mixed outcomes of the biochemical and molecular assays indicated the presence of 23 S. pneumoniae, 2 S. pseudopneumoniae, and 29 different mitis group streptococcal isolates. The tube bile solubility check that’s thought-about gold commonplace for the identification of S. pneumoniae confirmed concordant outcomes with optochin susceptibility testing (CO(2) environment) and a real-time multiplex PCR assay focusing on the Spn9802 fragment and the autolysin gene.

Optochin susceptibility testing upon incubation in an O(2) environment, bile solubility testing by oxgall disk, matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry, and sequence evaluation of the tuf and rpoB genes resulted in a number of false-positive, false-negative, or inconclusive outcomes.

The S. pseudopneumoniae isolates could possibly be recognized solely by molecular assays, and the multiplex real-time PCR assay was concluded to be most handy for the identification of S. pneumoniae and S. pseudopneumoniae isolates. Using this methodology, S. pneumoniae and S. pseudopneumoniae DNA could possibly be detected in the respiratory samples from which they had been remoted and in a further 11 samples from which solely different streptococci had been remoted.

modeli molekularnych

Schemat “bulk” w ktorym zaklada sie, ze parowanie i kondensacja zachodza na tyle szybko, ze powietrze w ich obecnosci jest zawsze nasycone i kropelki wody nie poruszaja sie wzgledem powietrza, oraz schemat dokladniejszy, w ktorym w kazdym ponkcie siatki koncentracja kropelek zadana jest przez pewna funkcje, opisujaca liczbe kropelek w poszczegolnych klasach, ponadto kropelki poruszaj sie wzgledem powietrza i mozliwe jest powstawanie przesycen. Przedmiotem badan, ktorych wyniki zostana zaprezentowane na seminarium, bylo poszukiwanie numerycznych modeli molekularnych dla oleju i wody oraz trzeciej substancji osadzajacej sie miedzy nimi. Techniki operacyjne stosowane do usunięcia zaćmy różnią się w zależności od doświadczenia lekarza operującego, a głównym ich celem jest zrównoważenie stosowanych w czasie zabiegu energii: przepływu płynu, ultradźwięków oraz energii mechanicznej tak by jatrogenne uszkodzenie oka było jak najmniejsze. W czasie rzeczywistym każde zetknięcie się igły skanującej z powierzchnią próbki tworzy indywidualną krzywą siła – odległość, która jest natychmiast analizowana dzięki zastosowaniu unikalnego oprogramowania oraz elektroniki umożliwiającej realizowanie takich pomiarów.

Zmniejszenie sie stężenia glukozy podczas długotrwałych wysiłków fizycznych jest spowodowane małą zawartością glikogenu w wątrobie, dieta niskowęglowodanowa oraz wynikiem wychwytywania tej heksozy przez. Przeciwciała drugorzędowe rozpoznają epitopy charakterystyczne dla przeciwciał gatunku, z którego pozyskano przeciwciała pierwszorzędowe 12 Przykładowo jeśli pierwszorzędowe przeciwciała pochodzą od myszy, przeciwciała drugorzędowe powinny pochodzić od innego zwierzęcia, np. kozy, i być skierowane przeciw przeciwciałom myszy 11 Taki dwustopniowy system detekcji pozwala oszczędzić czas i jest tańszy 12 Przeciwciała swoiste wobec konkretnego białka są bowiem unikalne, więc i kosztowne, a znakowanie we własnym zakresie pociąga za sobą straty. Komputerowe symulacje i eksperymentalne badania in vitro przeplywow krwi prowadzone sa dla ukladu naczyn krwionosnych w poblizu serca (luk aorty i odgaleziajace sie od niego tetnice oraz pien i tetnice plucne) zmodyfikowanych przez utworzenie polaczenia pomiedzy krazeniem systemowym i plucnym.

W referacie przedstawione zostana wyniki naszych dotychczasowych prac w zakresie modelowania zjawisk kontaktowych oraz wstepne proby modelowania procesu smarowania. Ze wzgledu na zlozonosc tych procesow i trudnosci z pomiarami, wiedza na ich temat jest wciaz niewystarczajaca dla wyjasnienia obserwowanych zjawisk, jak np. formowanie sie kropel deszczowych w dodatnich temperaturach. Przedstawiona zostanie metoda “electrospinningu” dla wytwarzania nanowlokien srednicach rzedu kilkudziesieciu nanometrow z polimerow syntetycznych i naturalnych oraz ich zastosowanie.

Dla uzyskania jednakowego rozmieszczenia węzłów siatki MES wewnątrz różnych obiektów wykorzystuje się rejestrację przepływową, opartą model płynu lepkiego. Dla tego modelu przedstawione będą wyniki dotyczące zagadnienia fal biegnących uzyskane zarówno przez innych autorów jak i te, które uzyskał referujący wspólnie z B. Kaźmierczakiem. Symulacje komputerowe pokaza, ze przy odpowiednich parametrach rozwiazanie modelu agregacji jest nie tylko ograniczone ale rowniez formuje sie z czasem w ksztalt cylindra co smialo mozna traktowac jako komorkowy agregat.

Przebieg kolizji oraz czynniki decydujace czasie przerywania cienkich filmow cieklych powstajacych podczas kolizji pecherzykow gazowych z granicami miedzyfazowymi woda/powietrze, woda/hydrofilowa powierzchnia ciala stalego oraz woda/hydrofobowa powierzchnia ciala stalego zostana omowione w referacie i zilustrowane zarejestrowanymi filmami (.avi). Model DLL bazuje na lokalnych kooperatywnych ruchach skladajacych sie z przeniesien pewnej liczby elementow kinetycznych po zamknietej petli tak, ze kazdy element zastepuje jeden z jego sasiadów, oraz ze spelniony jest warunek ciaglosci polegajacy na tym, ze suma przeniesien elementow bioracych udzial w przestawieniu jest zerowa. Na tle tych ogolnych zagadnien, przedstawione zostana wyniki uzyskane dla turbulencji izotropowej oraz przeplywu w kanale z zastosowaniem modelu stochastycznego typu dyfuzyjnego, a takze inne domkniecia.

Związany jest on z ogromnymi możliwościami, jakie urządzenia te otwierają w obszarze tworzenia nowych metod diagnostycznych i czujników, badań na poziomie pojedynczych komórek, możliwości łączenia jednoczesnego wielu (optycznych) metod pomiarowych oraz tworzenia przepływów wielofazowych, a tym samym nowatorskich materiałów jak emulsje, pianki, materiały koloidalne lub włókna zaawansowanej strukturze i bardzo precyzyjnie kontrolowanych i powtarzalnych właściwościach. Własności rozwiniętej ściśliwej konwekcji znacznie różnią się od własności konwekcji Boussinesq’a, ze względu na to, iż energia kinetyczna w przypadku ściśliwym jest prównywalna z termiczną i w konsekwencji praca siły wyporu i grzanie lepkie dają istotny przyczynek do całkowitego strumienia ciepła oraz dlatego, że przepływ konwekcyjny jest najbardziej intensywny w obszarze najmniejszej gęstości, a zatem w górnych warstwach płynu. P r z e z n a c z e n i e Odżywka regeneracyjna Energovit Jest wieloskładnikową kompozycją przeznaczoną dla osób ciężko pracujących fizycznie oraz sportowców systematycznie trenujących powyżej 16 roku życia.

Gospodarka wapniowa jest regulowana hormonalnie przez parathormon, kalcytonine oraz aktywne formy witaminy (rys. Można zatem stwierdzić, że podawanie karnityny w diecie jest korzystne, gdyż powoduje stałe utrzymywanie sie stężenia tego związku oraz dodatni wpływ na transport grup acylowych przez błonę mitochondrialna. VLDL ulegają przekształceniu w LDL, przy czym triglicerydy tej frakcji odkładają sie w tkance tłuszczowej, cholesterol i fosfolipidy zaś odprowadzane są do wątroby oraz do tkanek obwodowych (rys.

U mężczyzn użycie sterydów powoduje czasem zmniejszenie ilości wytwarzanych plemników oraz ograniczenie wielkości jąder; u kobiet obserwuje sie powstawanie cech męskich, np. owłosienie typu męskiego oraz trądzika, obniżenie lub ustanie funkcji jajników i menstruacji. Chemicznych, które są zb’iżone przez swoja strukturę lub działanie do hormonu męskiego te. tosteronu, któi y również wchodzi w ich. Za pomocą chemicznych metod oznacza sie głównie hormony z grupy sterydów oraz pośrednio hormony tarczycy przez ilościowy pomiar wolnego lub związanego jodu.

Główna funkcją żeńskich hormonów płciowych Jest utrzymanie czynności dróg reprodukcyjnych – normalnego przemieszczania sie komórki jajowej z Jajnika do macicy 1 jej zapłodnienia oraz późniejszego rozwoju zapłodnionego jaja, czyli rozwoju zarodka. Składa sie, jak wszystkie hormony glikoproteidowe wydzielane przez komórki przysadki mózgowej, z dwu podjednostek: alfa, która Jest identyczna we wszystkich hormonach 1 beta, która decyduje specyficzności działania tego hormonu. Drugim cukrem spełniającym kluczową role w przemianie węglowodanowej, oprócz glikogenu, jest glukoza, której ogólna zawartość w organizmie wynosi około 20 g. SteZenie glukozy we krwi (około 5.0 mmol/1) w zależności od intensywności i czasu trwania wysiłku oraz stosowanej diety nie zmienia sie, zmniejsza sie lub zwiększa.

Przemiana sacharozy, dwucukru stanowiącego ważny składnik pokarmowy, przedstawia sie następująco: – reakcje 1. – 4. przebiegają identycznie jak w biosyntezie laktozy i są katalizowane przez te same enzymy, – reakcja 5. UDP Gic + Fru-6-P > sacharozo-6-P + UDP – reakcja 6. sacharozo-6-P > sacharoza + P – reakcja 7. jest identyczna jak w przemianie laktozy – reakcje 5. i 6. katalizują odpowiednio: syntaza sacharozy (5), fosfataza sacharozy-6-P (6). Po wykonaniu próby z jodem, która jest charakterystyczna dla wielu polisacharydów, dalsze badania pozwalają na wykrycie i odróżnienie od siebie cukrów prostych i disacharydów. Po biegu zarówno maratońskim (42 km), jak i na dystansie 160 km stwierdzono procentowy wzrost form z mięśni szkieletowych, szczególnie M. i H M z równoczesnym zmniejszeniem izoenzymu sercowego, zwłaszcza H^ i H M Takie zachowanie sie izoenzymów LDH jest charakterystyczne dla wysiłku fizycznego, podobnie Jak w wypadku kinazy kreatyninowej (CK), której izoenzym MM (mięśniowy) wykazuje wzrost pod wpływem wysiłku fizycznego w porównaniu z izoenzymem B B (mózgowym) i hybrydem M B T a b e l a.

  1. Operator serwisu (WITKO Sp. z. z siedzibą przy al. Piłsudskiego 143, 92-332 Łódź (dalej WITKO)) jest podmiotem zamieszczającym na urządzeniu końcowym swojego użytkownika pliki cookies oraz mającym do nich dostęp. Spoken language is characterized by the occurrence of linguistic devices such as discourse markers (e.g. so, well, you know, I mean) and other so-called disfluent” phenomena, which reflect the temporal nature of the cognitive mechanisms underlying speech production and comprehension. Zatrzymywanie wody: kilkukilogramowe zmiany ciężaru ciała w krótkich okresach czasu są typowe dla zjawisk badanych przez MRT.

To dzięki Państwu, BIOLIM w dalszym ciągu rozwija się i podążając za nowościami w świecie nauki może stale podnosić jakość świadczonych przez siebie usług, a także rozszerzać ich zakres. Dzia³alno¶æ us³ugowa: diagnostyka wirusologiczna myksomatozy królików, badania owoców miêkkich (¶wie¿ych i mro¿onych) w kierunku obecno¶ci norowirusów i wirusa zapalenia w±troby typu A, badania jako¶ciowe i wydawanie opinii dla testów diagnostycznych chorób zwierz±t miêso¿ernych, badanie jako¶ciowe produktów leczniczych weterynaryjnych immunologicznych przeznaczonych dla zwierz±t miêso¿ernych i królików. Dzia³alno¶æ us³ugowa: wytwarzanie szczepionki przeciwko krwotocznej chorobie królików oraz surowicy homologicznej wielowa¿nej dla psów; utrzymywanie rezerwy epizootycznej antygenów do produkcji szczepionki przeciwko pryszczycy; wytwarzanie testu diagnostycznego ELISA dla krwotocznej choroby królików.

Dzia³alno¶æ referencyjna: ca³okszta³t badañ ¿ywno¶ci pochodzenia zwierzêcego i ¶rodków ¿ywienia zwierz±t w zakresie pozosta³¶ci beta-agonistów, leków niedozwolonych do stosowania, neuroleptyków, leków przeciwpaso¿ytniczych, leków przeciwbakteryjnych (metody instrumentalne), niesterydowych leków przeciwzapalnych, pestycydów, barwników oraz zawarto¶ci polichlorowanych bifenyli, pierwiastków toksycznych i mikotoksyn, pozosta³¶ci hormonów, promotorów wzrostu i tyreostatyków. Tubes i sheets znaczy rurki wirowe i warstwy wirowe oraz ich odpowiedniki w MHD, gdzie forme zwartych rurek lub warstw przyjmuje czesto pole magnetyczne. Uzywajac twierdzenia funkcji uwiklanej w odpowiednich przestrzeniach Banacha jestesmy w stanie udowodnic istnienie rozwiazan postawionego zagadnienie dla dostatecznie malych wartosci odpowiednich parametrow, a takze oszacowac blad miedzy dokladnym i asymptotycznymi rozwiazaniami.

Dla tego ukladu rownan badamy istnienie rozwiazan typu fali biegnacej przy dwu roznych zalozeniach upraszczajacych: 1. Napiecie wywolane w naskorku przez morfogen wydzielany w skorze jest znacznie slabsze od sil sprezystosci i sily wywieranej przez blone podstawowa, i 2. Sila pochodzaca od blony jest znacznie wieksza od pozostalych sil dzialajacych na naskorek. Przedstawiono tez oparte na tym modelu wlasne rozwiazania dla hydrodynamiki mikroprzeplywow w szczelinie przy ruchu dociskowym jednej z powierzchni (“squeezing motion”) oraz na wyznaczenie wplywu scianki na ruch czastki. Przewidywane charakterystyki orientacji w przypadku deformacji w przeplywie rozciagajacym sa wyzsze i podlegaja zmianom w szerszym zakresie niz dla deformacji afinicznej.

Dyskutowana jest jedno- i dwuosiowa orientacja molekularna oraz naprezenie w polimerach poddanych deformacji afinicznej lub ustalonemu przeplywowi rozciagajacemu. Podano takze charakterystyki integralne modelu, czyli wspolczynnik oporu przeplywu dwufazowego oraz wspolczynnik przejmowania ciepla. W sumie model sklada sie z pieciu rownan rozniczkowych, ktore umozliwiaja wyznaczenie profilu predkosci, naprezen stycznych, predkosci poprzecznej, stopnia zapelnienia oraz pola temperatury.

Do weryfikacji losowosci zastosowano testy rekomendowane przez National Institute of Standards and Technology dla generatorow fizycznych stosowanych w modulach kryptograficznych, restrykcyjny test Maurera proponowany w dokumentach Unii Europejskiej oraz test zlozonosci Lempela-Ziva estymujacy entropie zrodla. W prezentowanej pracy, do ilustracji naszej metody wykorzystano: dane neurofizjologiczne mierzone w komorkach neuronowych, wyniki pomiarow przewodnictwa skory (GSR data) oraz w celach porownawczych wyniki symulacji numerycznych procesu Ornsteina-Uhlenbecka. Proponowany model jest bardzo prosty i bazuje na obserwacji, ze dla typowych pomiarow danych biologicznych najmniej znaczace cyfry fluktuuja losowo.

Na seminarium przedstawie model numeryczny ww. procesow oraz porownam uzyskane wyniki z danymi doswiadczalnymi. Pokazane zostana modele cieczy i oddzialywan pomiedzy nimi oraz zostanie przeprowadzona dyskusja nad warunkami do powstawania nanostruktur tworzonych na bazie takich emulsji. Przedstawiona zostanie procedura obliczania oraz wyniki liczbowe dla wspolczynnikow translacyjnej i rotacyjnej samodyfuzji, sedymentacji i lepkosci efektywnej niezbyt gestych zawiesin twardych kul.

W czasie mojego wystapienia zaprezentuje kilka modeli matematycznych opisujacych agregacje komorkowa w procesie Vasculogenezy (formowanie sie sieci naczyn krwionosnych) jako efekt sil mechanicznych pojawiajacych sie pomiedzy komorkami a otaczajaca je tkanka, lub jako efekt chemotaksji (uwalnianie czynnikow chemicznych). Celem metody jest okreslenie kluczowych parametrow modelu oraz okreslenie dokladnosci pomiarow eksperyementalnych niezbednych w procesie walidacji symylacji numerycznych. Natomiast symetryczna siec takich trojkatow podlega ruchom oscylacyjnym, ktorych okres zalezy od dlugosci boku trojkata d i rosnie nieograniczenie przy zblizaniu sie do rozmiaru krytycznego d0. Dla d.

Te dodatkowe napężrnia nazywane są obecnie naprężeniami Kortewega, chociaż okazało się, że trzeba zmienić ich postać. Przedstawione zostaną metody oraz wyniki zarówno analiz doswiadczalnych, jak i modelowania matematycznego wymienionych procesów. Oraz 2) makroskopowa, w której dynamika skladowej nadcieklej i normalnej (lepkiej) opisywana jest odpowiednio równaniami Eulera i Naviera-Stokesa, sprzezonymi polem sily wartosci proporcjonalnej do gestosci wirów i wzajemnej predkosci skladowych.

W szczegolnosci przedstawione beda wyniki badan nad: i) wplywem energii kinetycznej pecherzyka na czas przerywania filmow cieklych, ii) czynnikami decydujacymi odbiciach (“bouncing”) pecherzyka i stopniach zamiany energii kinetycznej w energie powierzchniowa pecherzykow, oraz iii) wplywem rozmiarow powstajacych filmow cieklych na czas ich rozrywania. Korzystając ze źródeł literaturowych oraz wyników własnych badań eksperymentalnych i numerycznych, podjęta zostanie próba odpowiedzi na ciągle szeroko dyskutowane pytanie, czy przejście laminarno-turbulentne w mikrokanale zachodzi przy podobnych wielkościach liczby Reynoldsa jak w skali makro, czy też granica tego przejścia przesunięta jest w kierunku wyższych lub też niższych liczb Reynoldsa. Porównano, przy pomocy metod spektroskopowych zsyntetyzowane zwiazki modelowe ze zwiazkami obserwowanymi w moczu aby potwierdzic lub wykluczyc ich tozsamosc.

W ramach seminarium przedstawię przykłady dwóch liniowych równań różniczkowych cząstkowych, których półgrupy rozwiązań są chaotyczne (w sensie Devaney) oraz sposoby na pokazanie ich chaotyczności. Celem seminarium jest przeanalizowanie zjawisk fizycznych wynikających z zastosowania energii przepływu płynów oraz różnych metod dostarczania ultradźwięków w aspekcie ich jatrogennego wpływu na struktury oka w przypadku zastosowania różnych technik chirurgicznych. Wykorzystując dwa z nich zbudowano model łączny ścieżek sygnałowych NF-κB i p53, który tłumaczy pro- i anty-apoptotyczne zachowanie się NF-κB zastosowanym protokołem podawania wymuszeń.

LES – Large Eddy Simulation) jest coraz czesciej stosowana do modelowania turbulencji, w tym przeplywow dwufazowych z faza dyspersyjna (czastki/krople). 1.Krótkie wprowadzenie do metody LES 2.Eksperyment – swobodna struga kołowa – izotermiczna i podgrzana zjawisko niestabliności absolutnej 3.Próby modelowania strugi kołowej przy pomocy metody LES – istotność gęstości siatki 4.Modele podsiatkowe – wpływ na wyniki obliczeń na przykładzie przepływu pomiędzy wirującymi tarczami w modelowaniu spalania – flamelet, Conditional Moment Closure, model stochastyczny 6.Przykłady zastosowań w modelowaniu zapłonu w prostej geometrii oraz komorze spalania silnika lotniczego 7.Podsumowanie. Zaprezentowane zostaną wyniki badań eksperymentalnych, modelowania numerycznego oraz analizy wymiarowej.

W zastosowaniach fizycznych doskonale nadaje się do pomiaru współczynnika dyfuzji własnej obiektów różnych kształtach w dowolnym środowisku (kulka w kulkach, kulka w pałeczkach, kulka w sieci, pałeczka w kulkach itp.). W zastosowaniach biochemicznych i medycznych pozwala szybko i z wykorzystaniem mikroskopijnych ilości próbek stwierdzić fakt wiązania się dwu (lub więcej) cząsteczek. Nasze wyniki pokazują, że znajomość częstości iglic nie wystarcza do pełnego opisu danych, ale uwzględniając dodatkowo statystykę interwałów między iglicami możemy wyjaśnić wyniki rejestracji dla komórek otrzymujących wejście głównie kanałem Y. Żeby sprawdzić które cechy odpowiedzi wpływają na obserwowaną zmienność, porównaliśmy dane doświadczalne z danymi odniesienia pochodzącymi z dwóch modeli: niejednorodnego procesu Poissona (IP) oraz niejednorodnego procesu Markowa dla interwałów (IMI).

Przedstawię perspektywy modelu, jako narzędzia do badani amorfologii powierzchni oraz wbudowanych w kryształ domieszek i defektów. Wykazano, że potencjał przepływu dla tych układów jest poprawnie opisywany tym modelem teoretycznym, co umożliwia precyzyjne określenie stopnia pokrycia nanocząstek na powierzchniach granicznych. Przedstawiono wyniki obliczeń teoretycznych prowadzonych przy użyciu metody multipolowej, tensorów ruchliwości i dyfuzji, lepkości wewnętrznej oraz potencjału przepływu dla cząstek kulistych i anizotopowych, kształcie wydłużonym.

Otrzymane formuły rekurencyjne zastosujemy do następujących praktycznych obliczeń: 1) monitorowania w czasie koncentracji komórek żywych rozmnażających się w płynie fizjologicznym; 2) rejestrowania zasobów gazu ziemnego uwięzionego kilka kilometrów pod ziemią, potocznie nazywanego gazem łupkowym. Podjęto próbę wykazania, że niemonotoniczna zależność jest wynikiem istnienia momentów sił elektrostatycznych i hydrodynamicznych wpływających na wzajemną orientację zbliżających się do siebie molekuł. Jest uzasadnione podejrzenie, że w przypadku szybkich fal mamy do czynienia ze strumieniem wapnia przez błonę komórkową indukowanym przez mechaniczne oddziaływania włókien aktynowych.

Poszczególne mutacje na poziomie DNA, jeśli nie są letalne, przenoszą się często na struktury trzeciorzędowe białek, powodując ich dysfunkcje. Przeprowadzone badania wykazały bezpośredni wpływu napełniacza oraz wielkości jego cząstek na podatność kompozytów do tworzenia się na ich powierzchni biofilmu oraz wpływu na zmiany modułu sprężystości. W proponowanych rozwiązaniach dąży się do minimalizacji objętości reaktorów, zmniejszenia zużycia energii oraz do zwiększenia stopnia i rodzaju zanieczyszczeń, które są usuwane.

Symulowano przepływ mieszaniny wody i fenolu oraz wody i n-octadecylbenzenu przez kanał kwarcowy szerokości 2,210^-8 m i średnicy nanopora wynoszącej 710^-9 m co odzwierciedla sytuację rzeczywistą. Prezentowane wyniki są kontynuacją prac nad mobilnością nano-obiektów zawieszonych w płynie, a obejmujących problematykę średnicy hydrodynamicznej sferycznych cząstek, na którą wpływ ma wiele czynników, takich jak otoczenie (ruchy Browna w środowisku makromolekuł), efekty steryczne i jonowe, wpływ skali, czy poślizg na granicy cząstka-płyn. Zmiany st^zenia czynnika martwicy nowotworu TNF oraz rozpuszczalnych receptorow dla TNF: typu 1 (sTNF-R1) i typu 2 (sTNF-R2) w surowicy chorych z zawalem serca z uniesieniem odcinka ST. Wiadomosci Lekarskie, 64(2): 71-74.

Nie powoduje zaparcia ani zabarwienia zębów stosowany w niedokrwistości niedobarwliwej, ciąży, u niemowląt i młodych dziewcząt w niedoborze lub braku kwasu solnego w żołądku – preparaty: FERROSTRANE (Parke-Davis, Francja) FERROSTRENE (Parke-Devls, Szwajcaria) IROSTRENE (Parke-Devis, Szwajcaria) 3+ 8. Żelazo trójwartościowe (Fe ) do stosowania pozajelitowego FERRUM PRO INIECTIONE – środek działaniu krwiotwórczym, łączy sie łatwo z globulinami, cześć wprowadzonego do ustroju żelaza zostaje zmagazynowana w postaci ferrytyny w wątrobie, śledzionie i innych narządach, reszta zaś w postaci transferyny jest zużywana do budowy hemoglobiny, mioglobiny i enzymów żelazoparafinowych oddychania tkankowego. Pozytywne wyniki badań zespołów lekarskich, stosujących preparat nazwie livex Jako odżywkę wpływającą korzystnie na stan fizyczny organizmu, wzrost poziomu niektórych biopierwiastków oraz białek w surowicy, skłoniły do przebadania wpływu tego preparatu jako środka wspomagającego żywienie sportowców. W ostatnich latach zainteresowano sie rolą i znaczeniem selenu jako pierwiastka powiązanego czynnościowo z tokoferolem (witamina E ) Obie te substancje są ważnymi antyutleniaczami w organizmie (synonimy antyoksydanty, “zmiatacze” wolnych rodników).

Obserwowano także wzrost produkcji mleczanu oraz wiele objawów, takich jak: bóle głowy, zgaga, szybkie meczenie sie, zmiany apetytu, dolegliwości naczynioruchowe, zaburzenia miesiączkowania. Blopierwiastek ten jest obecny we wszystkich komórkach dzięki obecności w białkach aminokwasów zawierających slarkę-cysteinę, metionine i cystynę• Wspomnieć trzeba ważnych biologicznie związkach, takich jak tiamina (witamina ), glutation (tripeptyd) i koenzym A, a także heparyna, biotyna (koenzym reakcji karboksylacji), kwas taurocholowy (przemiana tłuszczowa), kwas liponowy (łańcuch oddechowy – układy pośrednie) oraz siarczan sodowy, potasowy i chondroityny w chrząstkach i ścięgnach, keratynle włosów i insulinę. W celu zapewnienia właściwej gospodarki sodowo-potasowej stosuje sie wiele specjalnych mieszanek mineralnych przeznaczonych dla sportowców, które omówione zostaną oddzielnie.

Obniżenie stężenia magnezujest obserwowane w: – alkoholizmie, – nadmiernym pobieraniu magnezu przez nerki, – chorobach trzustki, wątroby, nerek, – wyniku stosowania leków, takich jak furosemid, środki rtęciowe, aldosteron, insulina, neomecyna. Gospodarka fosforowa jest regulowana hormonalnie przez parathormon (PTH) i kalcytonine (CT), a także l 25(0H) D (rys. Stężenie wapnia w surowicy jest wypadkową podaży wapnia, stopnia wchłaniania w jelitach, wydalania przez nerki oraz metabolizmu kości.

Zmniejszenie sie stężenia TG pod wpływem długotrwałych wysiłków fizycznych łączy sie z jednej strony ze spadkiem ich zawartości we frakcji VLDL a z drugiej ze zmniejszeniem sie ich syntezy w wątrobie lub zwiększeniem tkankowego wychwytywania ich substancji. Dlatego synteza triglicerydów uzależniona jest od dopływu glukozy, co stymulowane jest przez insulinę. W procesie tym reszta acetylowa sprzęga sie ze szczawiooctanem pod wpływem syntetazy cytrynianowej, a produkt tej reakcji – cytrynian – jest przenoszony przez translokaze kwasów trójkarboksylowych.

Ze względu na różnice w rodzaju białek, zawartości i składu lipidów oraz właściwości fizykochemicznych, takich jak masa cząsteczkowa, gęstość i ruchliwość elektroforetyczna, dzieli sie je na klasy (tab. Fakt ten nie powoduje “upośledzenia do wysiłku” lecz “zniesienie” nadmiernej gotowości współczulnego układu nerwowego, charakterystycznej dla osób nie wytrenowanych (rys. W mniejszych ilościach androgeny produkowane są przez jajniki oraz korę nadnerczy.

Jajniki wydzielają dwa rodzaje żeńskich hormonów sterydowych: – estrogeny (wydzielane przez pęcherzyk Graafa), – gestageny lub hormony lutealne. Po enzymatycznej hydrolizie tego białka i odszczepieniu peptydu składającego sie z 23 aminokwasów powstaje proinsulina, która jest wydzielana przez komórki fi do krwi. Znane są trzy rodzaje białek, które pełnią role transporterów tyroksyny: – TBG globulina wiążąca tyroksyne thyroxlne binding globulin); jest to główny transporter tyroksyny masie 55 kDa: przenosi 60 ‘/. T , 4.

Wydzielanie prolaktyny pobudzane jest przez estrogeny oraz przez odruch ssania. Folitroplna jest glikoproteidem masie cząsteczkowej 30 kDa, w którym cukry stanowią około 16 %. Cześć cukrowa istotnie wpływa na funkcje biologiczną hormonu, który u kobiet, począwszy od okresu pokwitania aż do przekwitania umożliwia występowanie określonych zmian w cyklu menstruacyjnym (rys. Wydzielanie tych hormonów sterowane jest przez poziom hormonów płciowych we krwi oraz przez peptydy wydzielane przez podwzgórze, zwane czynnikami uwalniającymi.

Należy dodać, że cAMP Jest rozkładany przez fosfodiesteraze do AMP (rys.2). W aktywacji kinaz bierze udział także inny cykliczny nukleotyd, jakim jest cCMP, który powstaje w reakcji katalizowanej przez cyklaze guanylowa z GTP. Na uwagę zasługują wyniki kompleksowych badań uczonych kanadyjskich (Cousineau, 1981), którzy przeprowadzili pomiary stężenia glikogenu, glukozy i katecholamin w zależności od diety nisko-, średnio- lub wysokoweglowodanowej. Różni sie od niej trzema reakcjami, które katalizują inne enzymy: – przejście pirogronianu w fosfoenolopirogronian (PEP) odbywa sie poprzez mitochondria “objazdem” do szczawiooctanu i jabłczanu, który przedostaje sie przez błonę mitochondrlalną do cytoplazmy, w której przekształcana jest w szczawiooctan (patrz: cykl Krebsa), a następnie w PEP, Gic I.

Uwaga: Przygotowując sie należy zwrócić szczególna uwagę na nazewnictwo, budowę chemiczna związków (wzory podane w tematyce ćwiczenia), grupy funkcyjne, izomerie w chemii organicznej, role biologiczna poszczególnych związków oraz ich miejsce w przemianach biochemicznych.., • Założono, że nazwy enzymów używane bedą tylko wodniesieniu do pojedynczych enzymów i zarezerwowano dla nich końcówkę “aza”. Uwolniona z kolei z glikogenu, w reakcji katalizowanej przez fosforylaze glikogenową, cząsteczka glukozo-l-^ osforanu zostaje przekształcona w urydynodifosfoglukoze (UDPG), a ta staje sie substratem dla syntetazy glikogenowej.

Ten typ hamowania jest także inhibicją odwracalną, ale w odróżnieniu od inhibicji kompetycyjnej nie da sie jej cofnąć przez zwiększenie stężenia substratu. Produkt P reakcji katalizowanej przez enzym E^ staje sie substratem dla enzymu E^. Jeżeli produkt Pj nie zostanie przekształcony w kolejnej reakcji, to nagromadzony nadmiar wpływa hamująco na działanie enzymu E^: E. 12. Obecnie uważa się, że cząsteczka enzymu może mieć jedno lub więcej centrów aktywnych, w których wyróżnia sie reszty katalityczne, decydujące przebiegu katalizy, oraz grupy pomocnicze.

Powszechnie rozdział białek prowadzi sie na wymieniaczach jonowych, którymi są jonity – syntetyczne żywice, pochodne celulozy lub dekstranu. W celu poznania sekwencji białka lub polipeptydów przeprowadza sie ich wstępne rozszczepianie metodami chemicznymi lub enzymatycznymi. Układ harmonijki jest utworzony prze: wiązania wodorowe miedzyłańcuchowe oraz wiązania peptydowe ułożom do siebie przeciwrównolegle.

Testy Elisa

fermentacjach E. coli

Większość białek terapeutycznych jest wytwarzana w hodowlach komórek jajnika chomika chińskiego (CHO) lub w fermentacjach E. coli, przy czym znaczna liczba jest również wytwarzana w Saccharomyces cerevisiae i mysich komórkach szpiczaka (Rader, 2008).

Te układy ekspresyjne są najlepiej scharakteryzowanymi platformami do produkcji białek, a każdy z nich ma swoje zalety i ograniczenia. Produkcja rekombinowanych białek farmaceutycznych na dużą skalę jest często hamowana przez słabą ekspresję ich dojrzałych, aktywnych form w prokariotycznych gospodarzach, takich jak E. coli, oraz przez wysokie koszty i ograniczoną skalowalność tradycyjnych platform opartych na fermentorze wykorzystujących komórki ssaków.

Często wysoka liczba kopii pociąga za sobą wzrost całkowitej wydajności, ale nie ilości funkcjonalnego białka, w wyniku niewłaściwej równowagi biosyntezy białka i fałdowania.