W społeczności naukowej od dawna ustalono znaczenie biologiczne i zróżnicowane możliwości metaboliczne określonych szczepów drobnoustrojów. W przeszłości szczepy były w dużej mierze definiowane i charakteryzowane na podstawie izolatów drobnoustrojów. Jednak pojawienie się nowych technologii i technik umożliwiło ocenę ich ekologii i fenotypów w społecznościach drobnoustrojów i mikrobiomie człowieka. Chociaż teraz jest bardziej oczywiste, jak patogenne warianty szczepów są szkodliwe dla zdrowia ludzkiego, dopiero niedawno ujawniono konsekwencje subtelnej zmienności genetycznej w mikrobiomie.
W tym miejscu dokonujemy przeglądu definicji operacyjnych szczepów (np. Wariantów genetycznych i strukturalnych), ponieważ można je teraz zidentyfikować w społecznościach drobnoustrojów przy użyciu różnych wysokowydajnych, często niezależnych od kultury technik. Podsumowujemy rozmieszczenie i różnorodność szczepów w organizmie człowieka oraz ich wyłaniające się powiązania z utrzymaniem zdrowia, ryzykiem i postępem choroby oraz reakcjami biochemicznymi na zaburzenia, takie jak dieta lub leki. Podajemy metody identyfikacji, kwantyfikacji i śledzenia szczepów, wykorzystując sekwencjonowanie o dużej przepustowości wraz z innymi technologiami molekularnymi i „kulturomicznymi”. Na koniec omawiamy implikacje badań populacyjnych w wypełnianiu luk eksperymentalnych i prowadzeniu do lepszego zrozumienia wpływu szczepów na zdrowie ludzkiego mikrobiomu.
Sekwencjonowanie genomu ujawniło znaczną zmienność przewidywanych zdolności poszczególnych gatunków w obrębie mikroflory jelitowej zwierząt do metabolizowania złożonych węglowodanów zawierających błonnik pokarmowy. Jednocześnie ograniczona obecnie liczba badań funkcjonalnych nie pozwala na lepsze zrozumienie, w jaki sposób struktury glikanów w diecie wpływają na skład mikroflory jelitowej i dynamikę społeczności. Tutaj, przy użyciu technik biochemicznych i biofizycznych, zidentyfikowaliśmy i scharakteryzowaliśmy różnice między rekombinowanymi białkami z syntenowych loci wykorzystania ksyloglukanu (XyGUL) trzech gatunków Bacteroides i jednego gatunku Dysgonomonas z ludzkiego jelita, które kierują specyficznością substratową i dostępem do odrębnych łańcuchów bocznych polisacharydów.
Enzymologia czterech syntetycznych hydrolaz glikozydowych z rodziny 5 podrodziny 4 (GH5_4) endo-ksyloglukanaz ujawniła zaskakujące różnice w specyficzności cięcia szkieletu ksyloglukanu (XyG), w tym zdolność niektórych homologów do hydrolizowania zatkanych pozycji rozgałęzionych. Ponadto różnice w dopełnianiu alfa-l-arabinofuranozydaz GH43 i alfa-l-fukozydaz GH95 w syntenicznym XyGUL nadają odrębne zdolności do pełnego scukrzania specyficznego dla gatunku arabinogalaktoksyloglukanu i / lub fukogalaktoksyloglukanu. Wreszcie, charakterystyka białek wiążących glikany na powierzchni komórki o dużej rozbieżności (SGBP) w syntenicznym XyGUL ujawniła nową grupę SGBP specyficznych dla oligosacharydów XyG, kodowanych w wybranych Bacteroides. zwierzęta kierują składem i funkcją mikroflory jelitowej.
Zatem szczegółowa charakterystyka molekularna systemów utylizacji glikanów w pożywieniu jest niezbędna zarówno do zrozumienia ekologii tych złożonych społeczności, jak i do manipulowania ich składem, np. Z korzyścią dla zdrowia ludzkiego. Nasze badania ujawniają nowy wgląd w to, jak wszechobecni członkowie ludzkiej mikroflory jelitowej wyewoluowali zestaw mikroheterogennych klastrów genów, aby skutecznie reagować na zmiany strukturalne ksyloglukanów roślin. Przedstawione tutaj dane umożliwią udoskonaloną funkcjonalną prognozę wykorzystania ksyloglukanu wśród różnych taksonów środowiskowych w jelitach zwierząt i nie tylko.
Monitorowanie bakteriologiczne powierzchni nieożywionych i sprzętu w niektórych szpitalach referencyjnych w mieście Assiut w Egipcie.
Zakażenia szpitalne stanowią poważny problem zdrowia publicznego we wszystkich krajach. Oczywiste jest, że monitorowanie środowiska szpitalnego jest istotnym elementem kontroli i częścią polityki zapobiegania zakażeniom szpitalnym. Pozwala na lepsze poznanie ekologii drobnoustrojów w celu prowadzenia działań zapobiegawczych i naprawczych. Celem pracy było określenie procentu skażenia bakteryjnego próbek środowiskowych oraz identyfikacja potencjalnych patogenów szpitalnych wyizolowanych ze środowisk siedmiu szpitali skierowanych w latach 2009-2015.
Za pomocą techniki wymazów pobrano 12863 próbki. Wykonano posiewy jakościowe i ilościowe. Organizmy identyfikowano przede wszystkim na podstawie morfologii kolonii, mikroskopii barwienia Grama i standardowych testów biochemicznych. Zanieczyszczenie wykazało 25,6% wszystkich próbek (93% to drobnoustroje monomikrobiologiczne, a 7,0% to bakterie polikrobiologiczne). Dominującym gatunkiem był gronkowiec koagulazo-ujemny (CNS) (32%), następnie oporny na metycylinę S. aureus (MRSA) (26%), a następnie K. pneumonia (10,6%). Odsetek zakażeń był zróżnicowany w poszczególnych szpitalach objętych badaniem oraz w zależności od roku monitorowania, z wysoce istotną statystycznie różnicą (wartość p <0,001).
Bezpośredni kontakt z powierzchniami lub sprzętem środowiskowym przenosi większość zakażeń szpitalnych. Zidentyfikowano główne patogeny szpitalne. Dyrektorzy szpitali i organy opieki zdrowotnej muszą być świadomi realności koncepcji środowiskowych zbiorników bakteryjnych oraz potrzeby przestrzegania procedur czyszczenia biologicznego i wyboru narzędzi do czyszczenia biologicznego.
Złożona taksonomiczna i funkcjonalna struktura mikrobiomów w systemach bioremediacji kwaśnego odwadniania kopalń.
Górnictwo jest jednym z najważniejszych działań w rozwoju gospodarczym wielu krajów i powoduje bardzo istotne zmiany w środowisku, głównie z powodu uwalniania silnie kwaśnych ścieków bogatych w metale, zwanych kwaśnym odwadnianiem kopalń (AMD). W konsekwencji ustanowienie wielu strategii oczyszczania ścieków pozostaje podstawowym wyzwaniem w badaniach nad AMD. Bioremediacja, jako stale rozwijające się multidyscyplinarne przedsięwzięcie, została uzupełniona w ostatnich dziesięcioleciach o nowe narzędzia o coraz wyższej rozdzielczości, takie jak te oparte na podejściu omicznym, które zapewniają szczegółowy wgląd w ekologię, ewolucję i mechanizmy społeczności drobnoustrojów działających w procesach bioremediacji .
Przegląd ten w szczególności odnosi się, ponownie analizuje i ponownie bada w złożony sposób porównawczy, dostępnych informacji o sekwencji i powiązanych metadanych dostępnych w publicznych bazach danych na temat społeczności drobnoustrojów dotkniętych AMD; podsumowując naszą wiedzę na temat jego składu i funkcji oraz proponując potencjalne udoskonalenia genetyczne dla ulepszonych strategii bioremediacji. 16 Dane z sekwencjonowania ukierunkowanego na gen S rRNA z 9 wcześniej opublikowanych badań, w tym systemów AMD zgłoszonych i zbadanych na całym świecie, zostały zebrane i ponownie przeanalizowane, aby porównać i zidentyfikować główne i najliczniejsze rodzaje w czterech różnych ekosystemach AMD: biofilm powierzchniowy, woda, dotknięte gleby / osady i mikrobiomy bioreaktorów.
pGB Caspase-8 siRNA Vector |
9508-20 |
Biovision |
each |
EUR 732 |
pGB Caspase-8 siRNA Vector |
9508-60 |
Biovision |
each |
EUR 1266 |
pGB Caspase-9 siRNA Vector |
9509-20 |
Biovision |
each |
EUR 732 |
pGB Caspase-9 siRNA Vector |
9509-60 |
Biovision |
each |
EUR 1266 |
pGB CIAP-1 siRNA Vector Mix |
9516-20 |
Biovision |
each |
EUR 732 |
pGB CIAP-1 siRNA Vector Mix |
9516-60 |
Biovision |
each |
EUR 1266 |
siRNA Cloning Vector (pGB) |
9500-20 |
Biovision |
each |
EUR 352.8 |
pGB AIF siRNA Vector Mix |
9511-20 |
Biovision |
each |
EUR 732 |
pGB AIF siRNA Vector Mix |
9511-60 |
Biovision |
each |
EUR 1266 |
pGB BAD siRNA Vector Mix |
9512-20 |
Biovision |
each |
EUR 732 |
pGB BAD siRNA Vector Mix |
9512-60 |
Biovision |
each |
EUR 1266 |
pGB BAX siRNA Vector Mix |
9513-20 |
Biovision |
each |
EUR 732 |
pGB BAX siRNA Vector Mix |
9513-60 |
Biovision |
each |
EUR 1266 |
pGB BID siRNA Vector Mix |
9515-20 |
Biovision |
each |
EUR 732 |
pGB BID siRNA Vector Mix |
9515-60 |
Biovision |
each |
EUR 1266 |
pGB Hsp90 siRNA Vector Mix |
9518-20 |
Biovision |
each |
EUR 732 |
pGB Hsp90 siRNA Vector Mix |
9518-60 |
Biovision |
each |
EUR 1266 |
Control siRNA Vector (pGB-control) |
9500C-20 |
Biovision |
each |
EUR 405.6 |
pGB Bcl-2 siRNA Vector Mix |
9514-20 |
Biovision |
each |
EUR 732 |
pGB Bcl-2 siRNA Vector Mix |
9514-60 |
Biovision |
each |
EUR 1266 |
pGB CIAP-2 siRNA Vector Mix |
9517-20 |
Biovision |
each |
EUR 732 |
pGB CIAP-2 siRNA Vector Mix |
9517-60 |
Biovision |
each |
EUR 1266 |
TranslationBlocker Human Caspase-1 siRNA, 1nmol |
QX38-1nmol |
EnQuireBio |
1nmol |
EUR 331.2 |
TranslationBlocker Human Caspase-1 siRNA, 5nmol |
QX38-5nmol |
EnQuireBio |
5nmol |
EUR 452.4 |
TranslationBlocker Human Caspase-2 siRNA, 2nmol |
QX39-2nmol |
EnQuireBio |
2nmol |
EUR 331.2 |
TranslationBlocker Human Caspase-3 siRNA, 2nmol |
QX40-2nmol |
EnQuireBio |
2nmol |
EUR 331.2 |
TranslationBlocker Human Caspase-6 siRNA, 2nmol |
QX41-2nmol |
EnQuireBio |
2nmol |
EUR 331.2 |
TranslationBlocker Human Caspase-7 siRNA, 2nmol |
QX42-2nmol |
EnQuireBio |
2nmol |
EUR 331.2 |
TranslationBlocker Human Caspase-8 siRNA, 2nmol |
QX43-2nmol |
EnQuireBio |
2nmol |
EUR 331.2 |
TranslationBlocker Human Caspase-2 siRNA, 10nmol |
QX39-10nmol |
EnQuireBio |
10nmol |
EUR 452.4 |
TranslationBlocker Human Caspase-3 siRNA, 10nmol |
QX40-10nmol |
EnQuireBio |
10nmol |
EUR 452.4 |
TranslationBlocker Human Caspase-6 siRNA, 10nmol |
QX41-10nmol |
EnQuireBio |
10nmol |
EUR 452.4 |
TranslationBlocker Human Caspase-7 siRNA, 10nmol |
QX42-10nmol |
EnQuireBio |
10nmol |
EUR 452.4 |
TranslationBlocker Human Caspase-8 siRNA, 10nmol |
QX43-10nmol |
EnQuireBio |
10nmol |
EUR 452.4 |
Caspase-1 |
E8ET1608-69 |
EnoGene |
100ul |
EUR 275 |
Description: Available in various conjugation types. |
Caspase-1 |
E8M1505-2 |
EnoGene |
100ul |
EUR 275 |
Description: Available in various conjugation types. |
Caspase-1 |
E8R1510-22 |
EnoGene |
100ul |
EUR 275 |
Description: Available in various conjugation types. |
Caspase-1 |
E8R1510-23 |
EnoGene |
100ul |
EUR 275 |
Description: Available in various conjugation types. |
Caspase-1 |
AP79144 |
SAB |
1mg |
EUR 2640 |
|
Caspase-1 |
AP81083 |
SAB |
1mg |
EUR 2640 |
|
Caspase-1 |
AP81213 |
SAB |
1mg |
EUR 2640 |
|
Caspase-1 |
AP81326 |
SAB |
1mg |
EUR 2640 |
|
Caspase-1 |
AP81464 |
SAB |
1mg |
EUR 2640 |
|
Caspase-1 p20 |
E8ER1905-47 |
EnoGene |
100ul |
EUR 275 |
Description: Available in various conjugation types. |
Caspase-1 Peptide |
3459P |
ProSci |
0.05 mg |
EUR 197.7 |
Description: (CT) Caspase-1 peptide |
Caspase-1 Peptide |
3463P |
ProSci |
0.05 mg |
EUR 197.7 |
Description: (IN) Caspase-1 peptide |
Caspase-1 Antibody |
24290-100ul |
SAB |
100ul |
EUR 468 |
Caspase-1 Antibody |
24291-100ul |
SAB |
100ul |
EUR 468 |
Caspase-1 Antibody |
3019-100 |
Biovision |
each |
EUR 483.6 |
Caspase-1 Antibody |
3019-30T |
Biovision |
each |
EUR 175.2 |
Caspase-1 Antibody |
3459-002mg |
ProSci |
0.02 mg |
EUR 206.18 |
|
Description: Caspase-1 Antibody: Caspases are a family of cysteine proteases that can be divided into the apoptotic and inflammatory caspase subfamilies. Unlike the apoptotic caspases, members of the inflammatory subfamily are generally not involved in cell death but are associated with the immune response to microbial pathogens. Members of this subfamily include caspase-1, -4, -5, and -12 and can activate proinflammatory cytokines such as IL-1β and IL-18. Caspase-1 was initially identified as an IL-1β-converting enzyme; later experiments revealed it to be a mammalian homolog of the C. elegans cell death gene ced-3 whose overexpression can induce apoptosis in fibroblasts. |
Caspase-1 Antibody |
3463-002mg |
ProSci |
0.02 mg |
EUR 206.18 |
|
Description: Caspase-1 Antibody: Caspases are a family of cysteine proteases that can be divided into the apoptotic and inflammatory caspase subfamilies. Unlike the apoptotic caspases, members of the inflammatory subfamily are generally not involved in cell death but are associated with the immune response to microbial pathogens. Members of this subfamily include caspase-1, -4, -5, and -12 and can activate proinflammatory cytokines such as IL-1β and IL-18. Caspase-1 was initially identified as an IL-1β-converting enzyme; later experiments revealed it to be a mammalian homolog of the C. elegans cell death gene ced-3 whose overexpression can induce apoptosis in fibroblasts. |
Caspase-1 Antibody |
3459-01mg |
ProSci |
0.1 mg |
EUR 523.7 |
|
Description: Caspase-1 Antibody: Caspases are a family of cysteine proteases that can be divided into the apoptotic and inflammatory caspase subfamilies. Unlike the apoptotic caspases, members of the inflammatory subfamily are generally not involved in cell death but are associated with the immune response to microbial pathogens. Members of this subfamily include caspase-1, -4, -5, and -12 and can activate proinflammatory cytokines such as IL-1β and IL-18. Caspase-1 was initially identified as an IL-1β-converting enzyme; later experiments revealed it to be a mammalian homolog of the C. elegans cell death gene ced-3 whose overexpression can induce apoptosis in fibroblasts. |
Caspase-1 Antibody |
3463-01mg |
ProSci |
0.1 mg |
EUR 523.7 |
|
Description: Caspase-1 Antibody: Caspases are a family of cysteine proteases that can be divided into the apoptotic and inflammatory caspase subfamilies. Unlike the apoptotic caspases, members of the inflammatory subfamily are generally not involved in cell death but are associated with the immune response to microbial pathogens. Members of this subfamily include caspase-1, -4, -5, and -12 and can activate proinflammatory cytokines such as IL-1β and IL-18. Caspase-1 was initially identified as an IL-1β-converting enzyme; later experiments revealed it to be a mammalian homolog of the C. elegans cell death gene ced-3 whose overexpression can induce apoptosis in fibroblasts. |
Caspase-1 Antibody |
48847-100ul |
SAB |
100ul |
EUR 399.6 |
Caspase-1 Antibody |
48847-50ul |
SAB |
50ul |
EUR 286.8 |
Caspase 1 protein |
30R-2404 |
Fitzgerald |
25 units |
EUR 450 |
Description: Purified recombinant Human Caspase 1 protein |
Caspase 1 protein |
30R-2413 |
Fitzgerald |
25 units |
EUR 354 |
Description: Purified recombinant Mouse Caspase 1 protein |
Human Caspase-1 (CASP1) |
1-CSB-RP058244he0 |
Cusabio |
-
EUR 456.00
-
EUR 256.80
-
EUR 1570.80
-
EUR 672.00
-
EUR 1047.60
-
EUR 314.40
|
- 100ug
- 10ug
- 1MG
- 200ug
- 500ug
- 50ug
|
|
Description: Recombinant Human Caspase-1(CASP1),partial expressed in E.coli |
Caspase-1 Rat mAb |
A21085 |
Abclonal |
1000μL |
EUR 323.7 |
|
Description: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-255 of human L3MBTL3 (NP_115814.1). |
Caspase 1 antibody |
20R-1427 |
Fitzgerald |
100 ug |
EUR 781.2 |
Description: Rabbit polyclonal Caspase 1 antibody |
caspase 1 Antibody |
39310-100ul |
SAB |
100ul |
EUR 468 |
Caspase 1 antibody |
70R-31086 |
Fitzgerald |
100 ug |
EUR 392.4 |
Description: Rabbit polyclonal Caspase 1 antibody |
Caspase 1 antibody |
70R-31087 |
Fitzgerald |
100 ug |
EUR 392.4 |
Description: Rabbit polyclonal Caspase 1 antibody |
Caspase 1 antibody |
70R-31116 |
Fitzgerald |
100 ug |
EUR 392.4 |
Description: Rabbit polyclonal Caspase 1 antibody |
Caspase 1 antibody |
70R-11561 |
Fitzgerald |
100 ug |
EUR 632.4 |
Description: Rabbit polyclonal Caspase 1 antibody |
Caspase 1 Antibody |
6687-100 |
Biovision |
each |
EUR 405.6 |
Caspase 1 Antibody |
6687-30T |
Biovision |
each |
EUR 175.2 |
Caspase 1 antibody |
70R-13979 |
Fitzgerald |
100 ug |
EUR 386.4 |
Description: Affinity purified Rabbit polyclonal Caspase 1 antibody |
Caspase 1 antibody |
70R-14061 |
Fitzgerald |
100 ug |
EUR 386.4 |
Description: Affinity purified Rabbit polyclonal Caspase 1 antibody |
Caspase 1 antibody |
70R-15367 |
Fitzgerald |
100 ug |
EUR 392.4 |
Description: Rabbit polyclonal Caspase 1 antibody |
Caspase 1 antibody |
70R-51474 |
Fitzgerald |
100 ul |
EUR 292.8 |
Description: Purified Polyclonal Caspase 1 antibody |
Caspase 1 antibody |
70R-49451 |
Fitzgerald |
100 ul |
EUR 292.8 |
Description: Purified Polyclonal Caspase 1 antibody |
Caspase 1 antibody |
70R-49452 |
Fitzgerald |
100 ul |
EUR 292.8 |
Description: Purified Polyclonal Caspase 1 antibody |
Caspase 1 antibody |
70R-35920 |
Fitzgerald |
100 ug |
EUR 392.4 |
Description: Rabbit polyclonal Caspase 1 antibody |
Caspase 1 Antibody |
E18-5418-1 |
EnoGene |
50μg/50μl |
EUR 145 |
Description: Available in various conjugation types. |
Caspase 1 Antibody |
E18-5418-2 |
EnoGene |
100μg/100μl |
EUR 225 |
Description: Available in various conjugation types. |
caspase 1 Antibody |
E300022a |
EnoGene |
100ug/200ul |
EUR 275 |
Description: Available in various conjugation types. |
caspase 1 Antibody |
E300022b |
EnoGene |
200ul |
EUR 275 |
Description: Available in various conjugation types. |
Caspase 1 Antibody |
E38PA5426 |
EnoGene |
100ul |
EUR 225 |
Description: Available in various conjugation types. |
Caspase 1 Antibody |
E38PA1133 |
EnoGene |
100ul |
EUR 225 |
Description: Available in various conjugation types. |
Caspase 12 (Caspase 12) Antibody |
abx231286-100ug |
Abbexa |
100 ug |
EUR 577.2 |
|
Caspase 12 (Caspase 12) Antibody |
abx432451-200ul |
Abbexa |
200 ul |
EUR 460.8 |
|
Caspase 12 (Caspase 12) Antibody |
20-abx007974 |
Abbexa |
-
EUR 360.00
-
EUR 526.80
-
EUR 226.80
|
|
|
Caspase-1 Rabbit pAb |
A0964-100ul |
Abclonal |
100 ul |
EUR 369.6 |
Caspase-1 Rabbit pAb |
A0964-200ul |
Abclonal |
200 ul |
EUR 550.8 |
Caspase-1 Rabbit pAb |
A0964-20ul |
Abclonal |
20 ul |
EUR 219.6 |
Caspase-1 Rabbit pAb |
A0964-50ul |
Abclonal |
50 ul |
EUR 267.6 |
Caspase-1 Rabbit pAb |
A16792-100ul |
Abclonal |
100 ul |
EUR 369.6 |
Caspase-1 Rabbit pAb |
A16792-200ul |
Abclonal |
200 ul |
EUR 550.8 |
Caspase-1 Rabbit pAb |
A16792-20ul |
Abclonal |
20 ul |
EUR 219.6 |
Caspase-1 Rabbit pAb |
A16792-50ul |
Abclonal |
50 ul |
EUR 267.6 |
Caspase-1 Rabbit pAb |
E2342947 |
EnoGene |
100ul |
EUR 225 |
Description: Available in various conjugation types. |
Caspase-1 Rabbit pAb |
E2347273 |
EnoGene |
100ul |
EUR 225 |
Description: Available in various conjugation types. |
Caspase-1 Rabbit pAb |
E2381016 |
EnoGene |
100ul |
EUR 225 |
Description: Available in various conjugation types. |
Caspase-1 Rabbit mAb |
58791 |
SAB |
100ul |
EUR 339 |
Caspase-1 Rabbit mAb |
60058 |
SAB |
100ul |
EUR 339 |
Caspase-1 Antibody (p20) |
R30510 |
NSJ Bioreagents |
100 ug |
EUR 356.15 |
Description: Caspase-1 is a cysteine protease that regulates inflammatory processes through its capacity to process and activate the interleukin-1-beta, interleukin 18, and interleukin 33 precursor proteins. The Caspase-1 gene consists of 10 exons spanning at least 10.6 kb and is mapped to 11q23, a site frequently involved in rearrangement in human cancers, including a number of leukemias and lymphomas. |
Caspase-1 Antibody (p20) |
R30511 |
NSJ Bioreagents |
100 ug |
EUR 356.15 |
Description: Caspase-1 is a cysteine protease that regulates inflammatory processes through its capacity to process and activate the interleukin-1-beta, IL-18, and IL-33 precursor proteins. It belongs to a family of cysteine proteases known as caspases that always cleave proteins following an aspartic acid residue. The Caspase-1 gene consists of 10 exons spanning at least 10.6 kb and is mapped to 11q23, a site frequently involved in rearrangement in human cancers, including a number of leukemias and lymphomas, by Southern DNA blot analysis of rodent-human hybrids and by in situ hybridization to normal human metaphase chromosomes. Caspase 1 has been shown to induce cell necrosis or pyroptosis and may function in various developmental stages. |
Caspase-1 Antibody (p10) |
R30597 |
NSJ Bioreagents |
100 ug |
EUR 356.15 |
Description: Caspase-1, an apoptosis-related cysteine protease, is a cysteine protease that regulates inflammatory processes through its capacity to process and activate the interleukin-1-beta, IL-18, and IL-33 precursor proteins. It was purified from the cytosol of the THP monocytic cell line and found that the active protease was made up of two peptides, which they called p20 and p10 based on their apparent molecular masses by SDS-PAGE. It belongs to a family of cysteine proteases known as caspases that always cleave proteins following an aspartic acid residue. The CASP1 gene is mapped to 11q23, a site frequently involved in rearrangement in human cancers, including a number of leukemias and lymphomas, by Southern DNA blot analysis of rodent-human hybrids and by in situ hybridization to normal metaphase chromosomes. Caspase-1 has been shown to induce cell necrosis or pyroptosis and may function in various developmental stages. |
Rat Caspase-12 (Caspase-12) ELISA Kit |
RK07155 |
Abclonal |
96T |
EUR 280 |
Rat Caspase-2(Caspase-2) ELISA Kit |
ER1468 |
FN Test |
96T |
EUR 628.92 |
|
Description: Method of detection: Double Antibody, Sandwich ELISA;Reacts with: Rattus;Sensitivity: 0.094 ng/ml |
Rat Caspase-9(Caspase-9)ELISA Kit |
NSL1644r |
Sunlong |
96 Tests |
EUR 498 |
|
Rat Caspase-8(Caspase-8)ELISA Kit |
NSL1645r |
Sunlong |
96 Tests |
EUR 498 |
|
Rat Caspase-3(Caspase-3)ELISA Kit |
NSL1646r |
Sunlong |
96 Tests |
EUR 498 |
|
Goat Caspase-9(Caspase-9) ELISA Kit |
NSL1100Gt |
Sunlong |
96T |
EUR 528 |
|
Goat Caspase-3(Caspase-3) ELISA Kit |
NSL1101Gt |
Sunlong |
96T |
EUR 528 |
|
Goat Caspase-8(Caspase-8)ELISA Kit |
NSL1162Gt |
Sunlong |
96T |
EUR 528 |
|
Active Caspase 1 (CASP1) |
4-APB592Ra01 |
Cloud-Clone |
-
EUR 1109.18
-
EUR 420.00
-
EUR 3829.44
-
EUR 1356.48
-
EUR 2592.96
-
EUR 818.40
-
EUR 9393.60
|
- 100 ug
- 10ug
- 1 mg
- 200 ug
- 500 ug
- 50ug
- 5 mg
|
|
Description: Recombinant Rat Caspase 1 expressed in: E.coli |
Active Caspase 1 (CASP1) |
APB592Ra01 |
Cloud-Clone |
10ug |
EUR 368 |
Human Caspase-6(Caspase-6) ELISA Kit |
NSL1366Hu |
Sunlong |
96 wells |
EUR 468 |
|
Human Caspase-9(Caspase-9) ELISA Kit |
NSL2229Hu |
Sunlong |
96 wells |
EUR 468 |
|
Human Caspase-3(Caspase-3) ELISA Kit |
NSL2230Hu |
Sunlong |
96 wells |
EUR 468 |
|
Human Caspase-8(Caspase-8) ELISA Kit |
NSL0761Hu |
Sunlong |
96 wells |
EUR 468 |
|
Mouse Caspase-3(Caspase-3) ELISA Kit |
NSL1622m |
Sunlong |
96 Test |
EUR 528 |
|
Canine Caspase-6(Caspase-6) ELISA Kit |
NSL1233Ca |
Sunlong |
1328 wells |
EUR 528 |
|
Canine Caspase-3(Caspase-3) ELISA Kit |
NSL0034Ca |
Sunlong |
129 wells |
EUR 528 |
|
Ustaliliśmy, że zbiorowiska drobnoustrojów w bioreaktorach były najbardziej zróżnicowane pod względem wykrytych typów bakterii. Przewidywane szlaki metaboliczne silnie wskazują na kluczową rolę zbiorowisk syntroficznych z denitryfikacją, metanogenezą, redukcją manganu, siarczanów i żelaza. Omówiono perspektywy badania dynamiki systemów inżynieryjnych za pomocą wysokowydajnego sekwencjonowania i technik biochemicznych oraz zaproponowano przewidywane zastosowanie biologii syntetycznej i eksploracji omiki do ulepszonej biotransformacji AMD.