isotopes of water

W środowisku morskim bakterie z osadów przyujściowych i przybrzeżnych są jednymi z pierwszych celów zanieczyszczenia nanocząsteczkami; dlatego istotne jest poszerzenie wiedzy na temat interakcji między bakteriami a nanocząsteczkami. W pracy oceniono odpowiedź bakterii morskiej Pseudomonas fluorescens BA3SM1 na nanokryształy CdSe (CdSe NPs) o średnicy 3 nm (NP3) i 8 nm (NP8) za pomocą metod mikroskopowych, fizjologicznych, biochemicznych i proteomicznych. Obrazy z transmisyjnej mikroskopii elektronowej wykazały, że NP3 były w stanie penetrować bakterie, podczas gdy NP8 były silnie skoncentrowane wokół komórek, osadzone w dużych egzopolisacharydach.

W naszych warunkach eksperymentalnych oba rozmiary CdSe NP wywoływały spadek oddychania podczas stacjonarnej fazy wzrostu, podczas gdy tylko NP8 powodował opóźnienie wzrostu i zmniejszenie produkcji pyowerdyny. Analizy proteomiczne wykazały, że szczep zareagował na toksyczność CdSe NP, wywołując różne mechanizmy obronne, takie jak agregacja komórek, sekwestracja zewnątrzkomórkowa CdSe NP, skuteczna ochrona przed stresem oksydacyjnym, modyfikacje organizacji i właściwości otoczki oraz eksport kadmu. Ponadto BA3SM1 wykazywał zdolność biosorpcji 1,6 x 10 (16) NP3 / g suchej masy i 1,7 x 10 (15) NP8 / g suchej masy.

Zgodnie z naszą najlepszą wiedzą jest to pierwszy raport skupiający się na wpływie koloidalnych nanokryształów CdSe (CdSe NP) na morski szczep Pseudomonas fluorescens. CdSe NP są szeroko stosowane w przemyśle energii odnawialnej i niestety oczekuje się, że te zanieczyszczenia wkrótce pojawią się w środowisku morskim poprzez spływy powierzchniowe, ścieki miejskie i rzeki. Dlatego szczep ten wydaje się być obiecującym czynnikiem w procesach bioremediacji NP. Dane proteomiczne są dostępne za pośrednictwem ProteomeXchange z identyfikatorem PXD004012.

Zwiększenie tempa metabolizmu pomimo spadku masy ciała u dorosłej osy parazytoidalnej.

Tempo metabolizmu jest pozytywną funkcją masy ciała, regułą obowiązującą dla większości organizmów i podstawą kilku teorii ekologii metabolicznej. Jednak w przypadku owadów dorosłych różnorodność zależności między masą ciała a oddychaniem pozostaje niewyjaśniona. Celem pracy jest powiązanie metabolizmu oddechowego pasożyta z masą ciała i aktywnością żerowania. Porównaliśmy tempo metabolizmu grup samic pasożyta Eupelmus vuilleti, które głodują i żywią się żywicielem, zarejestrowane za pomocą respirometrii przez 7 dni, co odpowiada średniemu okresowi życia głodujących samic i ponad połowie życia żerujących samic. Dynamikę węglowodanów, lipidów i białek w organizmie żerujących samic określono ilościowo za pomocą technik biochemicznych.

Masa ciała i wszystkie składniki odżywcze ciała gwałtownie spadły od pierwszego dnia. Z kolei wytwarzany CO2 i zużyty O2 stale wzrastały. Głodujące samice wykazywały odwrotną tendencję, identyfikując żerowanie jako przyczynę przyspieszenia oddychania samic. Dwa uzupełniające się procesy fizjologiczne wyjaśniają nieoczekiwany związek między zwiększeniem tempa metabolizmu a spadkiem masy ciała. Po pierwsze, hemolimfa gospodarza jest wysoce niezrównoważonym pożywieniem, a nadmiar składników odżywczych (białka i węglowodany) należy usunąć, częściowo przez wydalanie, a częściowo przez oddychanie.

Po drugie, żerująca młoda samica produkuje jaja w coraz większym tempie w pierwszej połowie swojego życia, co również zwiększa oddychanie. Zakładamy, że zmienny w czasie udział tempa metabolizmu w procesach karmienia i reprodukcji uzupełnia udział masy strukturalnej i prowadzi do obserwowanego trendu. Rozszerzamy nasze wyjaśnienia na inne grupy owadów i omawiamy potencjał zjednoczenia przy użyciu teorii dynamicznego budżetu energetycznego.

Przypuszczalnie zidentyfikowane rodzaje obejmują Arthrobacter, Brevibacterium, Bacillus, Cornyebacterium, Actinomyces, Aureobacterium, Chromobacterium i Mycobacterium. Pseudomonas spp. nie zostały odzyskane. Pięćdziesiąt procent zgrupowanych operacyjnych jednostek taksonomicznych (OTU) nie zostało zidentyfikowanych. Trzydzieści procent skupionych OTU stanowiły nieregularne, asporogenne pałeczki Gram-dodatnie. Zbiorowiska bakteryjne różniły się w zależności od miejsca, a pożywka izolacyjna miała silny wpływ na odzyskane szczepy.

Multiscale Vibrational Spectroscopic Approach for Identification and Biochemical Characterisation of Pollen.

Analiza ziaren pyłku dostarcza cennych informacji na temat biologii, ekologii, medycyny sądowej, zmian klimatycznych, migracji owadów, źródeł pożywienia i alergenów lotnych. Spektroskopie wibracyjne (w podczerwieni i Ramana) oferują chemiczną charakterystykę pyłku poprzez identyfikowalne cechy spektralne bez jakiejkolwiek wstępnej obróbki próbki. Porównaliśmy poziom informacji chemicznych, które można uzyskać za pomocą różnych wieloskalowych technik spektroskopii oscylacyjnej.

Pyłki z 15 różnych gatunków Pinales (drzew iglastych) mierzono siedmioma metodami podczerwieni i ramanowskiej. W celu uzyskania widm w podczerwieni wykonano pomiary zarówno odbicia, jak i transmisji na zmielonych i nienaruszonych ziarnach pyłku (pomiary masowe), dodatkowo widma w podczerwieni uzyskano metodą mikrospektroskopii pomiarów wieloziarnistych i pojedynczych ziaren pyłku. W przypadku pomiarów mikrospektroskopii ramanowskiej widma uzyskano z tych samych ziaren pyłku poprzez ogniskowanie dwóch różnych podstruktur ziaren pyłku. Dane widmowe z siedmiu metodologii zostały zintegrowane w jeden model danych za pomocą analizy Consensus Principal Component Analysis w celu uzyskania relacji między sygnaturami molekularnymi śledzonymi różnymi technikami.

Spektroskopia oscylacyjna umożliwiła charakterystykę biochemiczną pyłku i wykrycie zmienności filogenetycznej. Różnice widmowe były wyraźnie związane z określonymi składnikami chemicznymi, takimi jak lipidy, węglowodany, karotenoidy i sporopolleniny. Rozległe różnice między pyłkiem Cedrus a resztą rodziny Pinaceae były jednoznacznie związane ze składem molekularnym sporopollenin w ścianie ziarna pyłku, podczas gdy w pyłku Picea występuje widocznie wyższe stężenie karotenoidów niż reszta rodziny.

Chemically Modified siRNA
M1254-9	Biovision		EUR 572

Chemically Modified siRNA Set C
M1270-1	Biovision		EUR 854

Chemically Modified siRNA Set D
M1271-1	Biovision		EUR 1007

Chemically Competent Cell
20-abx098066	Abbexa	EUR 425.00 EUR 453.00	1 ml 2 ml

Chemically Competent Cell (StrR)
20-abx098064	Abbexa	EUR 411.00 EUR 439.00	1 ml 2 ml

DMT Chemically Competent Cell
20-abx098071	Abbexa	EUR 439.00 EUR 411.00	1 ml 500 ul

BL21 Chemically Competent Cell
20-abx098105	Abbexa	EUR 439.00 EUR 467.00 EUR 411.00	1 ml 2 ml 500 ul

DB3.1 Chemically Competent Cell
abx098865-1ml	Abbexa	1 ml	EUR 453

5 alpha Chemically Competent Cell
20-abx098065	Abbexa	EUR 411.00 EUR 439.00	1 ml 2 ml

Blue Chemically Competent Cell (TetR)
20-abx098068	Abbexa	EUR 425.00 EUR 453.00	1 ml 2 ml

T1 Phage Chemically Comptent Cell
20-abx098070	Abbexa	EUR 425.00 EUR 467.00 EUR 404.00	1 ml 2 ml 500 ul

BL21 (DE3) Chemically Competent Cell
20-abx098101	Abbexa	EUR 439.00 EUR 467.00 EUR 411.00	1 ml 2 ml 500 ul

DE3 Chemically Competent Cell (CamR)
20-abx098103	Abbexa	EUR 439.00 EUR 481.00 EUR 411.00	1 ml 2 ml 500 ul

EC MEDIUM, MODIFIED
E05-108-10kg	Alphabiosciences	10 kg	EUR 858

EC MEDIUM, MODIFIED
E05-108-2Kg	Alphabiosciences	2 Kg	EUR 226

EC MEDIUM, MODIFIED
E05-108-500g	Alphabiosciences	500 g	EUR 98

LETHEEN BROTH, MODIFIED
L12-109M-10kg	Alphabiosciences	10 kg	EUR 1424

LETHEEN BROTH, MODIFIED
L12-109M-2Kg	Alphabiosciences	2 Kg	EUR 349

LETHEEN BROTH, MODIFIED
L12-109M-500g	Alphabiosciences	500 g	EUR 131

TERRIFIC BROTH, MODIFIED
T20-114M-10kg	Alphabiosciences	10 kg	EUR 614

TERRIFIC BROTH, MODIFIED
T20-114M-2Kg	Alphabiosciences	2 Kg	EUR 173

TERRIFIC BROTH, MODIFIED
T20-114M-500g	Alphabiosciences	500 g	EUR 83

DH10B Chemically Competent Cells (ig10B) - 12x50µl
1011-12	Intact Genomics	12/PK	EUR 175

DH10B Chemically Competent Cells (ig10B) - 24x50µl
1011-24	Intact Genomics	24/PK	EUR 258

DH10B Chemically Competent Cells (ig10B) - 6x100µl
1012-12	Intact Genomics	6/PK	EUR 164

DH10B Chemically Competent Cells (ig10B) - 12x100µl
1012-24	Intact Genomics	12/PK	EUR 248

DH10B Chemically Competent Cells (ig10B) - 24x100µl
1012-48	Intact Genomics	24/PK	EUR 383

DH10B Chemically Competent Cells (ig10B) - 6x200µl
1014-24	Intact Genomics	6/PK	EUR 216

DH10B Chemically Competent Cells (ig10B) - 12x200µl
1014-48	Intact Genomics	12/PK	EUR 362

BL21(DE3) Chemically Competent Cells - 12x50µl
1051-12	Intact Genomics	12/PK	EUR 170

BL21(DE3) Chemically Competent Cells - 24x50µl
1051-24	Intact Genomics	24/PK	EUR 248

BL21(DE3) Chemically Competent Cells - 6x200µl
1054-24	Intact Genomics	6/PK	EUR 196

BL21(DE3) Chemically Competent Cells - 12x200µl
1054-48	Intact Genomics	12/PK	EUR 320

DL39 (DE3) Chemically Competent Cells - 12x50µl
1061-12	Intact Genomics	12/PK	EUR 319

DL39 (DE3) Chemically Competent Cells - 24x50µl
1061-24	Intact Genomics	24/PK	EUR 518

Blue Chemically Competent Cell (TetR, CamR)
20-abx098069	Abbexa	EUR 439.00 EUR 481.00	1 ml 2 ml

BL21 (DE3) pLysS Chemically Competent Cell
20-abx098102	Abbexa	EUR 439.00 EUR 467.00 EUR 411.00	1 ml 2 ml 500 ul

DE3 Chemically Comptent Cell (KanR, TetR)
20-abx098104	Abbexa	EUR 439.00 EUR 411.00	1 ml 500 ul

McCoy's 5A Media (Modified)
CM032-050	GenDepot	500ml	EUR 88

McCoy's 5A Media (Modified)
CM032-300	GenDepot	6x500ml	EUR 165

McCoy's 5A Media (Modified)
CM032-310	GenDepot	10x500ml	EUR 219

McCoy's 5A Media (Modified)
CM032-320	GenDepot	20x500ml	EUR 340

McCoy's 5A Media (Modified)
CM032-350	GenDepot	50x500ml	EUR 585

McCoy's 5A Media (Modified)
CM033-050	GenDepot	500ml	EUR 85

McCoy's 5A Media (Modified)
CM033-300	GenDepot	6x500ml	EUR 165

McCoy's 5A Media (Modified)
CM033-310	GenDepot	10x500ml	EUR 219

McCoy's 5A Media (Modified)
CM033-320	GenDepot	20x500ml	EUR 340

McCoy's 5A Media (Modified)
CM033-350	GenDepot	50x500ml	EUR 585

Modified Affinity Purified Avidin
7-04468	CHI Scientific	2mg	Ask for price

Modified Affinity Purified Avidin
7-04469	CHI Scientific	10mg	Ask for price

Modified Affinity Purified Avidin
7-04470	CHI Scientific	100mg	Ask for price

Bielshowsky's Stain Kit (Modified)
BSK-1	ScyTek Laboratories	1 kit(s)	EUR 513

LURIA AGAR - MILLER'S MODIFIED
L12-115-10kg	Alphabiosciences	10 kg	EUR 923

LURIA AGAR - MILLER'S MODIFIED
L12-115-2Kg	Alphabiosciences	2 Kg	EUR 240

LURIA AGAR - MILLER'S MODIFIED
L12-115-500g	Alphabiosciences	500 g	EUR 102

LURIA BROTH - MILLER'S MODIFIED
L12-116-10kg	Alphabiosciences	10 kg	EUR 710

LURIA BROTH - MILLER'S MODIFIED
L12-116-2kg	Alphabiosciences	2kg	EUR 194

LURIA BROTH - MILLER'S MODIFIED
L12-116-500g	Alphabiosciences	500 g	EUR 89

Modified Gram Stain Kit
K1429-125	Biovision		EUR 338

Modified Gram Stain Kit
K1429-30	Biovision		EUR 251

Native Ischemia Modified Albumin (IMA)
4-NPA825Hu01	Cloud-Clone	EUR 467.36 EUR 228.00 EUR 1477.60 EUR 559.20 EUR 1018.40 EUR 376.00 EUR 3544.00	100 ug 10ug 1 mg 200 ug 500 ug 50ug 5 mg
Description: Recombinant Human Ischemia Modified Albumin expressed in: Human

Malondialdehyde (MDA) Modified Human Albumin
STA-210	Cell Biolabs	100 µg	EUR 421
Description: Malondialdehyde (MDA) Modified Human Albumin. 100 µg. Provided at a concentration of 1.0 mg/mL

Finer and Nagasawa Modified Medium
CP008-010	GenDepot	10X1L	EUR 104

Finer and Nagasawa Modified Medium
CP008-500	GenDepot	50L	EUR 126

Ischemia Modified Albumin (IMA) Antibody
20-abx128542	Abbexa	EUR 398.00 EUR 133.00 EUR 1094.00 EUR 537.00 EUR 314.00	100 ug 10 ug 1 mg 200 ug 50 ug

Ischemia Modified Albumin Assay Kit
abx098440-BeckmanR140ml1R220ml1	Abbexa	Beckman; R1: 40ml×1 R2: 20ml×1	EUR 425

Ischemia Modified Albumin Assay Kit
abx098440-Hitachi7060R140ml1R220ml1	Abbexa	Hitachi 7060; R1: 40ml×1 R2: 20ml×1	EUR 425

Ischemia Modified Albumin Assay Kit
abx098440-Hitachi7170R116ml1R28ml1	Abbexa	Hitachi 7170; R1: 16ml×1 R2: 8ml×1	EUR 284

Ischemia Modified Albumin Assay Kit
abx098440-Toshiba40R140ml1R220ml1	Abbexa	Toshiba 40; R1: 40ml×1 R2: 20ml×1	EUR 425

Modified Affinity Purified Avidin Protein
20-abx263157	Abbexa	EUR 1372.00 EUR 328.00 EUR 230.00	100 mg 10 mg 2 mg

Elastic Stain Kit (Modified Verhoff's)
ETS-1	ScyTek Laboratories	1 kit(s)	EUR 189

Elastic Stain Kit (Modified Verhoff's)
ETS-2	ScyTek Laboratories	1 kit(s)	EUR 120

Eosin Y Solution (Modified Alcoholic)
EYB3800	ScyTek Laboratories	1 Gal.	EUR 168

Eosin Y Solution (Modified Alcoholic)
EYB500	ScyTek Laboratories	500 ml	EUR 69

Eosin Y Solution (Modified Alcoholic)
EYB999	ScyTek Laboratories	1000 ml	EUR 84

Mucicarmine Stain Kit (Modified Southgate's)
SMS-1	ScyTek Laboratories	1 kit(s)	EUR 159

Mucicarmine Stain Kit (Modified Southgate's)
SMS-2	ScyTek Laboratories	100 Slides	EUR 104

Trichrome Stain Kit (Modified Gomori's)
TRG-1	ScyTek Laboratories	1 kit(s)	EUR 160

Trichrome Stain Kit (Modified Gomori's)
TRG-2	ScyTek Laboratories	100 Slides	EUR 106

Trichrome Stain Kit (Modified Gomori's)
TRG-500	ScyTek Laboratories	500 ml ea.	EUR 309

Trichrome Stain Kit (Modified Masson's)
TRM-1	ScyTek Laboratories	125 ml ea.	EUR 183

Trichrome Stain Kit (Modified Masson's)
TRM-2	ScyTek Laboratories	30 ml ea.	EUR 116

Trichrome Stain Kit (Modified Masson's)
TRM-500	ScyTek Laboratories	500 ml ea.	EUR 365

Reticulum Stain Kit (Modified Gomori's)
GRS-1	ScyTek Laboratories	1 kit(s)	EUR 255

Reticulum Stain Kit (Modified Gomori's)
GRS-2	ScyTek Laboratories	100 Slides	EUR 154

CARY & BLAIR MEDIUM MODIFIED PR
C03-125-10kg	Alphabiosciences	10 kg	EUR 1258

CARY & BLAIR MEDIUM MODIFIED PR
C03-125-2Kg	Alphabiosciences	2 Kg	EUR 313

CARY & BLAIR MEDIUM MODIFIED PR
C03-125-500g	Alphabiosciences	500 g	EUR 121

Modified Southgate's Mucicarmine Stain Kit
K1430-125	Biovision		EUR 425

Modified Southgate's Mucicarmine Stain Kit
K1430-30	Biovision		EUR 316

Ghrelin Blocking Peptide (N3 modified)
5990BP-50	Biovision		EUR 153

Chemically Competent Cell (106 cfu / mu g DNA)
20-abx098067	Abbexa	EUR 439.00 EUR 411.00	1 ml 500 ul

Wykazano, że metodologie wibracyjne mają duży potencjał w zakresie systematycznego gromadzenia danych o ekosystemach, a uzyskaną zmienność filogenetyczną można dobrze wyjaśnić składem biochemicznym pyłku. Spośród siedmiu testowanych metod, najlepsze zróżnicowanie taksonomiczne pyłku uzyskano przy pomocy pomiarów w podczerwieni na próbkach zbiorczych, a także pomiarów obszaru korpusu ziarna pyłku metodą mikrospektroskopii Ramana. Pomiary mikrospektroskopii ramanowskiej wskazują, że obszar pomiarowy, jak również głębia ostrości, mogą mieć decydujący wpływ na otrzymane dane.