W środowisku morskim bakterie z osadów przyujściowych i przybrzeżnych są jednymi z pierwszych celów zanieczyszczenia nanocząsteczkami; dlatego istotne jest poszerzenie wiedzy na temat interakcji między bakteriami a nanocząsteczkami. W pracy oceniono odpowiedź bakterii morskiej Pseudomonas fluorescens BA3SM1 na nanokryształy CdSe (CdSe NPs) o średnicy 3 nm (NP3) i 8 nm (NP8) za pomocą metod mikroskopowych, fizjologicznych, biochemicznych i proteomicznych. Obrazy z transmisyjnej mikroskopii elektronowej wykazały, że NP3 były w stanie penetrować bakterie, podczas gdy NP8 były silnie skoncentrowane wokół komórek, osadzone w dużych egzopolisacharydach.
W naszych warunkach eksperymentalnych oba rozmiary CdSe NP wywoływały spadek oddychania podczas stacjonarnej fazy wzrostu, podczas gdy tylko NP8 powodował opóźnienie wzrostu i zmniejszenie produkcji pyowerdyny. Analizy proteomiczne wykazały, że szczep zareagował na toksyczność CdSe NP, wywołując różne mechanizmy obronne, takie jak agregacja komórek, sekwestracja zewnątrzkomórkowa CdSe NP, skuteczna ochrona przed stresem oksydacyjnym, modyfikacje organizacji i właściwości otoczki oraz eksport kadmu. Ponadto BA3SM1 wykazywał zdolność biosorpcji 1,6 x 10 (16) NP3 / g suchej masy i 1,7 x 10 (15) NP8 / g suchej masy.
Zgodnie z naszą najlepszą wiedzą jest to pierwszy raport skupiający się na wpływie koloidalnych nanokryształów CdSe (CdSe NP) na morski szczep Pseudomonas fluorescens. CdSe NP są szeroko stosowane w przemyśle energii odnawialnej i niestety oczekuje się, że te zanieczyszczenia wkrótce pojawią się w środowisku morskim poprzez spływy powierzchniowe, ścieki miejskie i rzeki. Dlatego szczep ten wydaje się być obiecującym czynnikiem w procesach bioremediacji NP. Dane proteomiczne są dostępne za pośrednictwem ProteomeXchange z identyfikatorem PXD004012.
Zwiększenie tempa metabolizmu pomimo spadku masy ciała u dorosłej osy parazytoidalnej.
Tempo metabolizmu jest pozytywną funkcją masy ciała, regułą obowiązującą dla większości organizmów i podstawą kilku teorii ekologii metabolicznej. Jednak w przypadku owadów dorosłych różnorodność zależności między masą ciała a oddychaniem pozostaje niewyjaśniona. Celem pracy jest powiązanie metabolizmu oddechowego pasożyta z masą ciała i aktywnością żerowania. Porównaliśmy tempo metabolizmu grup samic pasożyta Eupelmus vuilleti, które głodują i żywią się żywicielem, zarejestrowane za pomocą respirometrii przez 7 dni, co odpowiada średniemu okresowi życia głodujących samic i ponad połowie życia żerujących samic. Dynamikę węglowodanów, lipidów i białek w organizmie żerujących samic określono ilościowo za pomocą technik biochemicznych.
Masa ciała i wszystkie składniki odżywcze ciała gwałtownie spadły od pierwszego dnia. Z kolei wytwarzany CO2 i zużyty O2 stale wzrastały. Głodujące samice wykazywały odwrotną tendencję, identyfikując żerowanie jako przyczynę przyspieszenia oddychania samic. Dwa uzupełniające się procesy fizjologiczne wyjaśniają nieoczekiwany związek między zwiększeniem tempa metabolizmu a spadkiem masy ciała. Po pierwsze, hemolimfa gospodarza jest wysoce niezrównoważonym pożywieniem, a nadmiar składników odżywczych (białka i węglowodany) należy usunąć, częściowo przez wydalanie, a częściowo przez oddychanie.
Po drugie, żerująca młoda samica produkuje jaja w coraz większym tempie w pierwszej połowie swojego życia, co również zwiększa oddychanie. Zakładamy, że zmienny w czasie udział tempa metabolizmu w procesach karmienia i reprodukcji uzupełnia udział masy strukturalnej i prowadzi do obserwowanego trendu. Rozszerzamy nasze wyjaśnienia na inne grupy owadów i omawiamy potencjał zjednoczenia przy użyciu teorii dynamicznego budżetu energetycznego.
Przypuszczalnie zidentyfikowane rodzaje obejmują Arthrobacter, Brevibacterium, Bacillus, Cornyebacterium, Actinomyces, Aureobacterium, Chromobacterium i Mycobacterium. Pseudomonas spp. nie zostały odzyskane. Pięćdziesiąt procent zgrupowanych operacyjnych jednostek taksonomicznych (OTU) nie zostało zidentyfikowanych. Trzydzieści procent skupionych OTU stanowiły nieregularne, asporogenne pałeczki Gram-dodatnie. Zbiorowiska bakteryjne różniły się w zależności od miejsca, a pożywka izolacyjna miała silny wpływ na odzyskane szczepy.

Multiscale Vibrational Spectroscopic Approach for Identification and Biochemical Characterisation of Pollen.
Analiza ziaren pyłku dostarcza cennych informacji na temat biologii, ekologii, medycyny sądowej, zmian klimatycznych, migracji owadów, źródeł pożywienia i alergenów lotnych. Spektroskopie wibracyjne (w podczerwieni i Ramana) oferują chemiczną charakterystykę pyłku poprzez identyfikowalne cechy spektralne bez jakiejkolwiek wstępnej obróbki próbki. Porównaliśmy poziom informacji chemicznych, które można uzyskać za pomocą różnych wieloskalowych technik spektroskopii oscylacyjnej.
Pyłki z 15 różnych gatunków Pinales (drzew iglastych) mierzono siedmioma metodami podczerwieni i ramanowskiej. W celu uzyskania widm w podczerwieni wykonano pomiary zarówno odbicia, jak i transmisji na zmielonych i nienaruszonych ziarnach pyłku (pomiary masowe), dodatkowo widma w podczerwieni uzyskano metodą mikrospektroskopii pomiarów wieloziarnistych i pojedynczych ziaren pyłku. W przypadku pomiarów mikrospektroskopii ramanowskiej widma uzyskano z tych samych ziaren pyłku poprzez ogniskowanie dwóch różnych podstruktur ziaren pyłku. Dane widmowe z siedmiu metodologii zostały zintegrowane w jeden model danych za pomocą analizy Consensus Principal Component Analysis w celu uzyskania relacji między sygnaturami molekularnymi śledzonymi różnymi technikami.
Spektroskopia oscylacyjna umożliwiła charakterystykę biochemiczną pyłku i wykrycie zmienności filogenetycznej. Różnice widmowe były wyraźnie związane z określonymi składnikami chemicznymi, takimi jak lipidy, węglowodany, karotenoidy i sporopolleniny. Rozległe różnice między pyłkiem Cedrus a resztą rodziny Pinaceae były jednoznacznie związane ze składem molekularnym sporopollenin w ścianie ziarna pyłku, podczas gdy w pyłku Picea występuje widocznie wyższe stężenie karotenoidów niż reszta rodziny.
Chemically Modified siRNA |
M1254-9 |
Biovision |
|
EUR 572 |
Chemically Modified siRNA Set C |
M1270-1 |
Biovision |
|
EUR 854 |
Chemically Modified siRNA Set D |
M1271-1 |
Biovision |
|
EUR 1007 |
Chemically Competent Cell |
20-abx098066 |
Abbexa |
|
|
|
Chemically Competent Cell (StrR) |
20-abx098064 |
Abbexa |
|
|
|
DMT Chemically Competent Cell |
20-abx098071 |
Abbexa |
|
|
|
BL21 Chemically Competent Cell |
20-abx098105 |
Abbexa |
-
EUR 439.00
-
EUR 467.00
-
EUR 411.00
|
|
|
DB3.1 Chemically Competent Cell |
abx098865-1ml |
Abbexa |
1 ml |
EUR 453 |
|
5 alpha Chemically Competent Cell |
20-abx098065 |
Abbexa |
|
|
|
Blue Chemically Competent Cell (TetR) |
20-abx098068 |
Abbexa |
|
|
|
T1 Phage Chemically Comptent Cell |
20-abx098070 |
Abbexa |
-
EUR 425.00
-
EUR 467.00
-
EUR 404.00
|
|
|
BL21 (DE3) Chemically Competent Cell |
20-abx098101 |
Abbexa |
-
EUR 439.00
-
EUR 467.00
-
EUR 411.00
|
|
|
DE3 Chemically Competent Cell (CamR) |
20-abx098103 |
Abbexa |
-
EUR 439.00
-
EUR 481.00
-
EUR 411.00
|
|
|
DH10B Chemically Competent Cells (ig10B) - 12x50µl |
1011-12 |
Intact Genomics |
12/PK |
EUR 175 |
DH10B Chemically Competent Cells (ig10B) - 24x50µl |
1011-24 |
Intact Genomics |
24/PK |
EUR 258 |
DH10B Chemically Competent Cells (ig10B) - 6x100µl |
1012-12 |
Intact Genomics |
6/PK |
EUR 164 |
DH10B Chemically Competent Cells (ig10B) - 12x100µl |
1012-24 |
Intact Genomics |
12/PK |
EUR 248 |
DH10B Chemically Competent Cells (ig10B) - 24x100µl |
1012-48 |
Intact Genomics |
24/PK |
EUR 383 |
DH10B Chemically Competent Cells (ig10B) - 6x200µl |
1014-24 |
Intact Genomics |
6/PK |
EUR 216 |
DH10B Chemically Competent Cells (ig10B) - 12x200µl |
1014-48 |
Intact Genomics |
12/PK |
EUR 362 |
BL21(DE3) Chemically Competent Cells - 12x50µl |
1051-12 |
Intact Genomics |
12/PK |
EUR 170 |
BL21(DE3) Chemically Competent Cells - 24x50µl |
1051-24 |
Intact Genomics |
24/PK |
EUR 248 |
BL21(DE3) Chemically Competent Cells - 6x200µl |
1054-24 |
Intact Genomics |
6/PK |
EUR 196 |
BL21(DE3) Chemically Competent Cells - 12x200µl |
1054-48 |
Intact Genomics |
12/PK |
EUR 320 |
DL39 (DE3) Chemically Competent Cells - 12x50µl |
1061-12 |
Intact Genomics |
12/PK |
EUR 319 |
DL39 (DE3) Chemically Competent Cells - 24x50µl |
1061-24 |
Intact Genomics |
24/PK |
EUR 518 |
Blue Chemically Competent Cell (TetR, CamR) |
20-abx098069 |
Abbexa |
|
|
|
BL21 (DE3) pLysS Chemically Competent Cell |
20-abx098102 |
Abbexa |
-
EUR 439.00
-
EUR 467.00
-
EUR 411.00
|
|
|
DE3 Chemically Comptent Cell (KanR, TetR) |
20-abx098104 |
Abbexa |
|
|
|
McCoy's 5A Media
(Modified) |
CM032-050 |
GenDepot |
500ml |
EUR 88 |
McCoy's 5A Media
(Modified) |
CM032-300 |
GenDepot |
6x500ml |
EUR 165 |
McCoy's 5A Media
(Modified) |
CM032-310 |
GenDepot |
10x500ml |
EUR 219 |
McCoy's 5A Media
(Modified) |
CM032-320 |
GenDepot |
20x500ml |
EUR 340 |
McCoy's 5A Media
(Modified) |
CM032-350 |
GenDepot |
50x500ml |
EUR 585 |
McCoy's 5A Media
(Modified) |
CM033-050 |
GenDepot |
500ml |
EUR 85 |
McCoy's 5A Media
(Modified) |
CM033-300 |
GenDepot |
6x500ml |
EUR 165 |
McCoy's 5A Media
(Modified) |
CM033-310 |
GenDepot |
10x500ml |
EUR 219 |
McCoy's 5A Media
(Modified) |
CM033-320 |
GenDepot |
20x500ml |
EUR 340 |
McCoy's 5A Media
(Modified) |
CM033-350 |
GenDepot |
50x500ml |
EUR 585 |
Modified Affinity Purified Avidin |
7-04468 |
CHI Scientific |
2mg |
Ask for price |
Modified Affinity Purified Avidin |
7-04469 |
CHI Scientific |
10mg |
Ask for price |
Modified Affinity Purified Avidin |
7-04470 |
CHI Scientific |
100mg |
Ask for price |
Modified Gram Stain Kit |
K1429-125 |
Biovision |
|
EUR 338 |
Modified Gram Stain Kit |
K1429-30 |
Biovision |
|
EUR 251 |
Native Ischemia Modified Albumin (IMA) |
4-NPA825Hu01 |
Cloud-Clone |
-
EUR 467.36
-
EUR 228.00
-
EUR 1477.60
-
EUR 559.20
-
EUR 1018.40
-
EUR 376.00
-
EUR 3544.00
|
- 100 ug
- 10ug
- 1 mg
- 200 ug
- 500 ug
- 50ug
- 5 mg
|
|
Description: Recombinant Human Ischemia Modified Albumin expressed in: Human |
Malondialdehyde (MDA) Modified Human Albumin |
STA-210 |
Cell Biolabs |
100 µg |
EUR 421 |
Description: - Malondialdehyde (MDA) Modified Human Albumin. 100 µg.
- Provided at a concentration of 1.0 mg/mL
|
Finer and Nagasawa Modified Medium |
CP008-010 |
GenDepot |
10X1L |
EUR 104 |
Finer and Nagasawa Modified Medium |
CP008-500 |
GenDepot |
50L |
EUR 126 |
Ischemia Modified Albumin (IMA) Antibody |
20-abx128542 |
Abbexa |
-
EUR 398.00
-
EUR 133.00
-
EUR 1094.00
-
EUR 537.00
-
EUR 314.00
|
- 100 ug
- 10 ug
- 1 mg
- 200 ug
- 50 ug
|
|
Ischemia Modified Albumin Assay Kit |
abx098440-BeckmanR140ml1R220ml1 |
Abbexa |
Beckman; R1: 40ml×1 R2: 20ml×1 |
EUR 425 |
|
Ischemia Modified Albumin Assay Kit |
abx098440-Hitachi7060R140ml1R220ml1 |
Abbexa |
Hitachi 7060; R1: 40ml×1 R2: 20ml×1 |
EUR 425 |
|
Ischemia Modified Albumin Assay Kit |
abx098440-Hitachi7170R116ml1R28ml1 |
Abbexa |
Hitachi 7170; R1: 16ml×1 R2: 8ml×1 |
EUR 284 |
|
Ischemia Modified Albumin Assay Kit |
abx098440-Toshiba40R140ml1R220ml1 |
Abbexa |
Toshiba 40; R1: 40ml×1 R2: 20ml×1 |
EUR 425 |
|
Modified Affinity Purified Avidin Protein |
20-abx263157 |
Abbexa |
-
EUR 1372.00
-
EUR 328.00
-
EUR 230.00
|
|
|
Modified Southgate's Mucicarmine Stain Kit |
K1430-125 |
Biovision |
|
EUR 425 |
Modified Southgate's Mucicarmine Stain Kit |
K1430-30 |
Biovision |
|
EUR 316 |
Ghrelin Blocking Peptide (N3 modified) |
5990BP-50 |
Biovision |
|
EUR 153 |
Chemically Competent Cell (106 cfu / mu g DNA) |
20-abx098067 |
Abbexa |
|
|
|
Wykazano, że metodologie wibracyjne mają duży potencjał w zakresie systematycznego gromadzenia danych o ekosystemach, a uzyskaną zmienność filogenetyczną można dobrze wyjaśnić składem biochemicznym pyłku. Spośród siedmiu testowanych metod, najlepsze zróżnicowanie taksonomiczne pyłku uzyskano przy pomocy pomiarów w podczerwieni na próbkach zbiorczych, a także pomiarów obszaru korpusu ziarna pyłku metodą mikrospektroskopii Ramana. Pomiary mikrospektroskopii ramanowskiej wskazują, że obszar pomiarowy, jak również głębia ostrości, mogą mieć decydujący wpływ na otrzymane dane.