Thraustochytrids zostały odkryte po raz pierwszy w 1934 roku, a od lat 60-tych XX wieku są coraz częściej badane pod kątem ich korzystnych i szkodliwych skutków. Przegląd ten ma na celu zapewnienie lepszego zrozumienia tych protistów, ze szczególnym naciskiem na ich taksonomię, ekologię i zastosowania biotechnologiczne. Przez lata taksonomia thraustochytrid uległa poprawie wraz z rozwojem nowoczesnych technik molekularnych i nowych markerów biochemicznych, co doprowadziło do izolacji i opisu nowych szczepów. W niniejszej pracy dokonano przeglądu historii taksonomicznej thraustochytrids, zapewniając jednocześnie aktualną klasyfikację tych organizmów.
Opisuje również różne biomarkery, które można wziąć pod uwagę w celu wsparcia taksonomicznej charakterystyki thraustochytrida, wraz z przeglądem tradycyjnych i nowoczesnych technik ich izolacji i identyfikacji molekularnej. Oryginalność tego przeglądu polega na połączeniu taksonomii i ekologii thraustochytridów oraz ich biotechnologicznych zastosowań jako producentów kwasu dokozaheksaenowego (DHA), karotenoidów, egzopolisacharydów i innych interesujących związków. Przeprowadzono również eksperymenty, aby sprawdzić wykrywanie metali toksycznych. Aktywności przeciwutleniające obliczono na podstawie wartości EC50 z ekstraktów z grzybów.
Artykuł zawiera podsumowanie tych aspektów, podkreślając jednocześnie niektóre z najważniejszych ostatnich badań w tej dziedzinie, które obejmują różnorodność metabolizmu wielonienasyconych kwasów tłuszczowych w thraustochytridach, niektóre nowe strategie produkcji biomasy i odzyskiwania związków będących przedmiotem zainteresowania. Ponadto przedstawiono szczegółowy przegląd bezpośrednich i prądowych zastosowań związków pochodzących z thraustochytridu w przemyśle spożywczym, paliwowym, kosmetycznym, farmaceutycznym i akwakulturze, a także niektórych dostępnych produktów handlowych. Przegląd ten ma być źródłem informacji i odniesień na temat thraustochytrids zarówno dla ekspertów, jak i dla nowych w tej dziedzinie.
Ramaria Fr. i Clavaria L. to dwa główne rodzaje grzybów koralowych odpowiednio z rodzin Gomphaceae i Clavariaceae. Oprócz odgrywania ważnej roli w ekologii lasu, niektóre z nich mają wysoki potencjał nutraceutyczny i bioaktywny. W północno-zachodnich Himalajach istnieje ukryta różnorodność grzybów koralowych. Obecne badania opisują szczegółowe profilowanie biochemiczne oraz działanie przeciwutleniające i przeciwbakteryjne dwunastu gatunków grzybów koralowych. Biochemiczne profilowanie składników odżywczych i nutraceutyków przeprowadzono standardowymi technikami oraz przy użyciu HPLC, UPLC i GC.
Porównanie dwóch powszechnych technik przygotowania próbek do analizy lipidów i kwasów tłuszczowych w trzech różnych morfotypach koralowców ujawnia ilościowe i jakościowe różnice.
Lipidy biorą udział w wielu procesach biochemicznych i fizjologicznych w koralowcach. Dlatego zmiany w składzie lipidów odzwierciedlają zmiany w ekologii, odżywianiu i zdrowiu koralowców. W związku z tym dokładna ekstrakcja lipidów, oznaczenie ilościowe i identyfikacja mają kluczowe znaczenie dla uzyskania wszechstronnego wglądu w stan koralowca. Jednak na całym świecie istnieją rozbieżności w metodologii przygotowywania próbek i obecnie nie wiadomo, czy te techniki dają analogiczne wyniki. W tym badaniu porównano dwie najpopularniejsze techniki przygotowania próbek do analizy lipidów koralowców: (1) izolacja tkanki przez rozpylanie powietrza i (2) miażdżenie korala w całości.
Próbki pochodzące z każdej techniki przygotowania były następnie analizowane w celu oznaczenia ilościowego lipidów i ich klas składowych oraz kwasów tłuszczowych w czterech powszechnych gatunkach koralowców skleraktynowych reprezentujących trzy różne morfotypy (Acropora millepora, Montipora crassotuberculata, Porites cylindrica i Pocillopora damicornis). Wyniki ujawniły znaczne ilości materiału organicznego, w tym lipidów, zatrzymanych w szkieletach wszystkich gatunków po rozpyleniu powietrznym, powodując wyraźne niedoszacowanie całkowitego stężenia lipidów przy użyciu tej metody.
Ponadto klasa lipidów i skład kwasów tłuszczowych między odsłoniętym szkieletem a opryskaną tkanką były zasadniczo różne. W szczególności większość całkowitych stężeń triacyloglicerolu i całkowitych kwasów tłuszczowych została zachowana w szkielecie (odpowiednio 55-69% i 56-64%). W związku z tym wyizolowana, rozpylona tkanka nie może służyć jako wiarygodny wskaźnik do ilościowego oznaczania lub identyfikacji lipidów w koralowym holobioncie. Dlatego też metoda kruszenia in toto jest zalecana do przygotowania próbek koralowców przed analizą lipidów w celu uchwycenia profilu lipidowego całego holobiontu, co pozwala na dokładne zdiagnozowanie stanu koralowców.

Identyfikacja barwników powłoki u ślimaków morskich Clanculus pharaonius i C. margaritarius (Trochoidea; Gastropoda).
Kolor i wzór to kluczowe cechy, które odgrywają ważną rolę w kamuflażu, ostrzeżeniach i atrakcyjności. Idealnie, aby zacząć rozumieć ewolucję i ekologię koloru w przyrodzie, ważne jest, aby zidentyfikować i, jeśli to możliwe, w pełni scharakteryzować pigmenty przy użyciu metod biochemicznych. Gromada mięczaków obejmuje jedne z najpiękniejszych przykładów pigmentacji biologicznej, z żywymi kolorami muszli morskich, które są szczególnie cenione przez kolekcjonerów i naukowców. Biochemiczne badania koloru muszli mięczaków były dość powszechne w ostatnim stuleciu, ale niewiele z tych badań zostało potwierdzonych nowoczesnymi metodami i bardzo niewiele pigmentów skorup zostało w pełni scharakteryzowanych.
Tutaj wykorzystujemy nowoczesne chemiczne i multimodalne techniki spektroskopowe do identyfikacji dwóch pigmentów porfirynowych i eumelaniny w skorupach ślimaków morskich Clanculus pharaonius i C margaritarius. Te same porfiryny zidentyfikowano również w zabarwionej tkance stóp obu gatunków. Używamy wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC), aby ostatecznie wykazać, że te porfiryny to uroporfiryna I i uroporfiryna III. Dowody z analiz mikroskopii konfokalnej pokazują, że rozmieszczenie pigmentów porfirynowych odpowiada uderzającej różowo-czerwonej muszli C. pharaonius, a także różowo-czerwonym kropkom i liniom na wczesnych okółkach C. margaritarius oraz żółto-brązowemu kolorowi późniejszych okółków.
GeneGlide? DNA Transfection Reagent |
M1080-300 |
Biovision |
|
EUR 269 |
GeneGlide? DNA Transfection Reagent |
M1080-500 |
Biovision |
|
EUR 361 |
LP4K Transfection Reagent |
LP4K |
GenTarget |
1.0 ml / vial |
EUR 304 |
Description: Lipid based transfection reagent for large plasmid and multiple plasmid transfection in both adhesive and suspenstion cell types. |
EL Transfection Reagent |
20-abx098880 |
Abbexa |
|
|
|
Convoy? Transfection Reagent |
1110-1ml |
ACTGene |
|
EUR 341 |
HighGene transfection reagent |
RM09014 |
Abclonal |
1000μl |
EUR 270 |
PureFection Transfection Reagent |
LV750A-1 |
SBI |
1 ml |
EUR 359 |
|
ExFect2000 Transfection Reagent |
T202-01 |
Vazyme |
0.5 ml |
EUR 227 |
ExFect2000 Transfection Reagent |
T202-02 |
Vazyme |
1 ml |
EUR 316 |
ExFect2000 Transfection Reagent |
T202-03 |
Vazyme |
5 ml |
EUR 1052 |
Lentifectin (TM) Transfection Reagent |
DNAF003 |
Bio Basic |
1ml |
EUR 278.81 |
|
Transfection Reagent (1 mL) |
P901 |
101Bio |
- |
Ask for price |
Transfection Reagent (0.1 mL) |
P901S |
101Bio |
- |
Ask for price |
iMFectin DNA Transfection Reagent |
I7100-100 |
GenDepot |
100ul |
EUR 147 |
iMFectin DNA Transfection Reagent |
I7100-101 |
GenDepot |
1ml |
EUR 442 |
iMFectin DNA Transfection Reagent |
I7100-105 |
GenDepot |
5x1ml |
EUR 1873 |
iMFectin DNA Transfection Reagent |
I7100-120 |
GenDepot |
20ml |
EUR 6787 |
Sapphire Insect Transfection Reagent |
ABP-BVD-10003 |
Allele Biotech |
75ul, 25 transfections |
Ask for price |
|
PureFection™ Transfection reagent |
LV750A-5 |
SBI |
5 ml |
EUR 1366 |
|
iMFectin Poly DNA Transfection Reagent |
I7200-100 |
GenDepot |
100ul |
EUR 147 |
iMFectin Poly DNA Transfection Reagent |
I7200-101 |
GenDepot |
1ml |
EUR 442 |
iMFectin Poly DNA Transfection Reagent |
I7200-105 |
GenDepot |
5x1ml |
EUR 1873 |
iMFectin Poly DNA Transfection Reagent |
I7200-120 |
GenDepot |
20ml |
EUR 6787 |
iMFectin 2000 DNA Transfection Reagent |
I7300-101 |
GenDepot |
1ml |
Ask for price |
iMFectin 2000 DNA Transfection Reagent |
I7300-105 |
GenDepot |
5x1ml |
Ask for price |
RNAfection, RNA transfection reagent 50 ul |
MR750A-1 |
SBI |
50 ul |
EUR 210 |
|
T-Pro Nonliposomal Transfection Reagent I (NTR I) |
JT97-N001M |
T-Pro Biotechnology |
1.0ml/vial |
EUR 187 |
T-Pro Nonliposomal Transfection Reagent II (NTR II) |
JT97-N002M |
T-Pro Biotechnology |
1.0ml/vial |
EUR 204 |
T-Pro Nonliposomal Transfection Reagent III (NTR III) |
JT97-N006M |
T-Pro Biotechnology |
1.0ml/vial |
EUR 222 |
HemogloBind™ Blood Card Reagent Kit |
H0145BC-10 |
Biotech Support Group |
10 preps |
EUR 450 |
Description: Hemoglobin Removal Kit |
HemogloBind™ Blood Card Reagent Kit |
H0145BC-50 |
Biotech Support Group |
50 preps |
EUR 1623 |
Description: Hemoglobin Removal Kit |
HemoVoid™ - Blood Card Reagent Kit |
HVBC-10 |
Biotech Support Group |
10 preps |
EUR 552 |
Description: Hemoglobin Removal Kit |
HemoVoid™ - Blood Card Reagent Kit |
HVBC-100 |
Biotech Support Group |
100 preps |
EUR 2937 |
Description: Hemoglobin Removal Kit |
HemoVoid™ - Blood Card Reagent Kit |
HVBC-50 |
Biotech Support Group |
50 preps |
EUR 1770 |
Description: Hemoglobin Removal Kit |
Exo-Fect siRNA/miRNA Transfection Kit |
EXFT200A-1 |
SBI |
20 reactions |
EUR 479 |
GeneGlide? RNAi Delivery Control |
M1082-10 |
Biovision |
|
EUR 237 |
GeneGlide? RNAi Delivery Control |
M1082-100 |
Biovision |
|
EUR 835 |
GeneGlide? RNAi Delivery Control |
M1082-50 |
Biovision |
|
EUR 495 |
FBS, Transfection Optimized |
F0640-050 |
GenDepot |
500ml |
EUR 752 |
Bradford reagent |
BDE641 |
Bio Basic |
100ml |
EUR 61.01 |
|
BOP reagent |
A7015-100000 |
ApexBio |
100 g |
EUR 200 |
Description: A peptide coupling reagent. Can be used in the preparation of phenyl esters of amino acids which have been shown to be valuable as blocked derivatives of amino acids in the field of peptide synthesis. |
BOP reagent |
A7015-25000 |
ApexBio |
25 g |
EUR 113 |
Description: A peptide coupling reagent. Can be used in the preparation of phenyl esters of amino acids which have been shown to be valuable as blocked derivatives of amino acids in the field of peptide synthesis. |
Chymase reagent |
30C-CP1129 |
Fitzgerald |
5 units |
EUR 2185 |
Description: Purified native Human Chymase reagent |
293T Transfection Kit (1 mL) |
P902 |
101Bio |
- |
Ask for price |
293T Transfection Kit (0.2 mL) |
P902S |
101Bio |
- |
Ask for price |
293T Transfection Kit (1 mL) |
P903 |
101Bio |
- |
Ask for price |
293T Transfection Kit (0.2 mL) |
P903S |
101Bio |
- |
Ask for price |
Exo-Fect Exosome Transfection Kit |
EXFT10A-1 |
SBI |
10 reactions |
EUR 293 |
|
Exo-Fect Exosome Transfection Kit |
EXFT20A-1 |
SBI |
20 reactions |
EUR 489 |
|
KRIBIOLISA™ Rituximab (RITUXAN™) ELISA |
KBI1010 |
Krishgen |
12 × 8 wells |
EUR 1012.5 |
KRIBIOLISA™ Infliximab (REMICADE™) ELISA |
KBI1011 |
Krishgen |
1 x 96 well |
EUR 1518.75 |
KRIBIOLISA™ Trastuzumab (Herceptin™) ELISA |
KBI1017 |
Krishgen |
1 x 96 well |
EUR 1518.75 |
KRIBIOLISA™ Atezolizumab (TECENTRIQ™) ELISA |
KBI1027 |
Krishgen |
12 × 8 wells |
EUR 1777.5 |
KRIBIOLISA™ Daratumumab (DARZALEX™) ELISA |
KBI1028 |
Krishgen |
12 × 8 wells |
EUR 1777.5 |
KRIBIOLISA™ Ranibizumab(Lucentis™)Elisa |
KBI1029 |
Krishgen |
12 × 8 wells |
EUR 1875 |
Tri-RNA Reagent |
FATRR-001 |
Favorgen |
100ml |
EUR 236 |
Tri-RNA Reagent |
FATRR-002 |
Favorgen |
50ml |
EUR 176 |
Tri-RNA Reagent |
FATRR-003 |
Favorgen |
450ml |
EUR 645 |
DTT (Cleland's reagent) |
DB0058 |
Bio Basic |
5g |
EUR 84.8 |
|
DTNB (Ellman's Reagent) |
DB0113 |
Bio Basic |
5g |
EUR 97.85 |
|
PhosphoBlocker Blocking Reagent |
AKR-104 |
Cell Biolabs |
4L |
EUR 711 |
Description: Most commercially available Western blot blockers, such as dry milk or serum, are sufficient to block unreactive sites on the membrane. However, they are not designed to preserve phosphoprotein antigens during blotting. Our PhosphoBLOCKER Blocking Reagent provides superior blocking by maximizing signal-to-noise ratio. The PhosphoBLOCKER reagent particluarly excels with very low levels of endogenous phopsphoproteins. |
PhosphoBlocker Blocking Reagent |
AKR-103 |
Cell Biolabs |
1L |
EUR 328 |
Description: Most commercially available Western blot blockers, such as dry milk or serum, are sufficient to block unreactive sites on the membrane. However, they are not designed to preserve phosphoprotein antigens during blotting. Our PhosphoBLOCKER Blocking Reagent provides superior blocking by maximizing signal-to-noise ratio. The PhosphoBLOCKER reagent particluarly excels with very low levels of endogenous phopsphoproteins. |
Ethyl acetate Reagent |
EC4600 |
Bio Basic |
1L |
EUR 79 |
|
Mycoplasma Prevention Reagent |
20-abx098886 |
Abbexa |
|
|
|
FcR blocking Reagent |
20-abx290024 |
Abbexa |
|
|
|
Detection Reagent A |
abx296004-120ul |
Abbexa |
120 ul |
EUR 321 |
|
Mycoplasma Prevention Reagent |
20-abx298005 |
Abbexa |
|
|
|
Girard's reagent T |
20-abx184099 |
Abbexa |
|
|
|
Griess Reagent Kit |
30100 |
Biotium |
1KIT |
EUR 149 |
Description: Minimum order quantity: 1 unit of 1KIT |
Biolipidure-1002-Reagent |
Biolipidure-1002-100 |
Biolipidure |
100mL |
EUR 1223 |
|
Description: The Biolipidure-1002-Reagent is a synthetic amphoteric polymer that can be substituted for BSA in tubidimetric immunoassays. Biolipidure-1002 is an excellent blocker and also enhances assay sensitivity. Applications include: Immunoassays, Western blots, Immunohistochemistry, Turbidimetric assays, Immunochromatography, and Bead based assays. Benefits include: No lot to lot variation, No animal derived materials, Non-specific adsorption suppression, Stabilization of immobilized antibody, Stabilization of enzyme-antibody conjugate, Enzyme-substrate reaction enhancement and aggregation reaction enhancement |
Biolipidure-103-Reagent |
Biolipidure-103-10 |
Biolipidure |
10mL |
EUR 196 |
|
Description: The Biolipidure-103-Reagent is a synthetic amphoteric polymer that can be substituted for BSA. It has been shown to enhance signals in rapid tests, western blots, and other similar immunochromatographic assays. Applications include: Immunoassays, Western blots, Immunohistochemistry, Turbidimetric assays, Immunochromatography, and Bead based assays. Applications include: Immunoassays, Western blots, Immunohistochemistry, Turbidimetric assays, Immunochromatography, and Bead based assays. Benefits include: No lot to lot variation, No animal derived materials, Non-specific adsorption suppression, Stabilization of immobilized antibody, Stabilization of enzyme-antibody conjugate, Enzyme-substrate reaction enhancement and aggregation reaction enhancement |
Biolipidure-103-Reagent |
Biolipidure-103-100 |
Biolipidure |
100mL |
EUR 1223 |
|
Description: The Biolipidure-103-Reagent is a synthetic amphoteric polymer that can be substituted for BSA. It has been shown to enhance signals in rapid tests, western blots, and other similar immunochromatographic assays. Applications include: Immunoassays, Western blots, Immunohistochemistry, Turbidimetric assays, Immunochromatography, and Bead based assays. Benefits include: No lot to lot variation, No animal derived materials, Non-specific adsorption suppression, Stabilization of immobilized antibody, Stabilization of enzyme-antibody conjugate, Enzyme-substrate reaction enhancement and aggregation reaction enhancement |
Biolipidure-1201-Reagent |
Biolipidure-1201-10 |
Biolipidure |
10mL |
EUR 196 |
|
Description: The Biolipidure-1201 Reagent is a synthetic amphoteric polymer that can be substituted for BSA. Applications include: Immunoassays, Western blots, Immunohistochemistry, Turbidimetric assays, Immunochromatography, and Bead based assays. Benefits include: No lot to lot variation, No animal derived materials, Non-specific adsorption suppression, Stabilization of immobilized antibody, Stabilization of enzyme-antibody conjugate, Enzyme-substrate reaction enhancement and aggregation reaction enhancement |
Biolipidure-1201-Reagent |
Biolipidure-1201-100 |
Biolipidure |
100mL |
EUR 1223 |
|
Description: The Biolipidure-1201 Reagent is a synthetic amphoteric polymer that can be substituted for BSA. Applications include: Immunoassays, Western blots, Immunohistochemistry, Turbidimetric assays, Immunochromatography, and Bead based assays. Benefits include: No lot to lot variation, No animal derived materials, Non-specific adsorption suppression, Stabilization of immobilized antibody, Stabilization of enzyme-antibody conjugate, Enzyme-substrate reaction enhancement and aggregation reaction enhancement |
Biolipidure-1301-Reagent |
Biolipidure-1301-10 |
Biolipidure |
10mL |
EUR 196 |
|
Description: The Biolipidure-1301 Reagent is a synthetic amphoteric polymer that can be substituted for BSA. Applications include: Immunoassays, Western blots, Immunohistochemistry, Turbidimetric assays, Immunochromatography, and Bead based assays. Benefits include: No lot to lot variation, No animal derived materials, Non-specific adsorption suppression, Stabilization of immobilized antibody, Stabilization of enzyme-antibody conjugate, Enzyme-substrate reaction enhancement and aggregation reaction enhancement |
Biolipidure-1301-Reagent |
Biolipidure-1301-100 |
Biolipidure |
100mL |
EUR 1223 |
|
Description: The Biolipidure-1301 Reagent is a synthetic amphoteric polymer that can be substituted for BSA. Applications include: Immunoassays, Western blots, Immunohistochemistry, Turbidimetric assays, Immunochromatography, and Bead based assays. Benefits include: No lot to lot variation, No animal derived materials, Non-specific adsorption suppression, Stabilization of immobilized antibody, Stabilization of enzyme-antibody conjugate, Enzyme-substrate reaction enhancement and aggregation reaction enhancement |
Biolipidure-203-Reagent |
Biolipidure-203-10 |
Biolipidure |
10mL |
EUR 196 |
|
Description: The Biolipidure-203 Reagent is a synthetic amphoteric polymer that can be substituted for BSA. Biolipidure-203 has been shown to enhance signal strength by improving signal-to-noise in ELISAs, EIAs, and related immunoassays. It also functions as an effective blocker and stabilizer in these assays. Applications include: Immunoassays, Western blots, Immunohistochemistry, Turbidimetric assays, Immunochromatography, and Bead based assays. Benefits include: No lot to lot variation, No animal derived materials, Non-specific adsorption suppression, Stabilization of immobilized antibody, Stabilization of enzyme-antibody conjugate, Enzyme-substrate reaction enhancement and aggregation reaction enhancement |
Biolipidure-203-Reagent |
Biolipidure-203-100 |
Biolipidure |
100mL |
EUR 1223 |
|
Description: The Biolipidure-203 Reagent is a synthetic amphoteric polymer that can be substituted for BSA. Biolipidure-203 has been shown to enhance signal strength by improving signal-to-noise in ELISAs, EIAs, and related immunoassays. It also functions as an effective blocker and stabilizer in these assays. Applications include: Immunoassays, Western blots, Immunohistochemistry, Turbidimetric assays, Immunochromatography, and Bead based assays. Benefits include: No lot to lot variation, No animal derived materials, Non-specific adsorption suppression, Stabilization of immobilized antibody, Stabilization of enzyme-antibody conjugate, Enzyme-substrate reaction enhancement and aggregation reaction enhancement |
Biolipidure-206-Reagent |
Biolipidure-206-10 |
Biolipidure |
10mL |
EUR 196 |
|
Description: The Biolipidure-206 Reagent is a synthetic amphoteric polymer that can be substituted for BSA. Biolipidure-206 enhances signal strength, functions as an effective blocker, and stabilizes proteins and antibodies in ELISAs, EIAs, and related immunoassays. Applications include: Immunoassays, Western blots, Immunohistochemistry, Turbidimetric assays, Immunochromatography, and Bead based assays. Benefits include: No lot to lot variation, No animal derived materials, Non-specific adsorption suppression, Stabilization of immobilized antibody, Stabilization of enzyme-antibody conjugate, Enzyme-substrate reaction enhancement and aggregation reaction enhancement |
Dodatkowe wyniki HPLC sugerują, że za czarne plamy prawdopodobnie odpowiada eumelanina. Aby je rozróżnić, określamy dwa różnie zabarwione pigmenty porfirynowe jako trochopuniceus (różowo-czerwony) i trochoxouthos (żółto-brązowy). Trochopuniceus i trochoxouthos nie zostały znalezione w skorupie trzeciego gatunku z tej samej nadrodziny Calliostoma zizyphinum, pomimo jej powierzchownie podobnego zabarwienia, co sugeruje, że ten gatunek ma różne pigmenty muszli. Odkrycia te mają ważne implikacje dla badania koloru i wzoru w szczególności mięczaków, ale bardziej ogólnie w innych taksonach, ponieważ to badanie pokazuje, że homologii widocznego koloru nie można założyć bez identyfikacji pigmentów.